- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02175563
피드백 장치를 이용한 틸트 심폐소생술
2014년 8월 25일 업데이트: Jaehoon Oh, Hanyang University
ERC(European Resuscitation Council) 가이드라인에 따라 환자는 가능하면 단단하고 평평한 표면에서 약 5~6cm 깊이로 침범합니다.
그러나 심폐소생술(CPR) 수행자는 흉부 소생술 2010을 계속해야 할 수 있으며, CPR 수행자는 승강기에서와 같이 비스듬한 방향으로 압박의 흉골을 압박해야 합니다.
2010년 ERC 가이드라인에서는 심정지 상태의 임신한 환자의 경우 임신한 자궁이 하대정맥을 압박할 수 있으므로 수행자는 골반과 흉부를 지지하는 단단한 쐐기를 사용하여 환자를 왼쪽으로 15~30° 기울인 자세로 배치할 것을 권장합니다. .
우리는 스마트폰 기반 흉부 압박 피드백 앱이 각진 표면에서 CPR의 품질을 향상시킬 것이라는 가설을 세웠습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Seoul, 대한민국, 133792
- Hanyang University, College of Medicine
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건강한 사람
- > 18세
- 기초생활지원 교육을 받은 사람
제외 기준:
- 심혈관 질환
- 근골격계 질환
- 정신 질환
- 임신한
- > 65세
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 피드백 없이
참여자는 스마트폰 기반 피드백 앱 없이 마네킹의 가슴을 압박합니다.
|
|
|
실험적: 피드백 있음
참가자는 스마트폰 기반 피드백 앱으로 마네킹의 가슴을 압박합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
흉부 압박 깊이
기간: 녹음 종료 후 최초 30일 이내
|
2분간 흉부압박 깊이 측정
|
녹음 종료 후 최초 30일 이내
|
|
흉부압박률
기간: 녹음 종료 후 최초 30일 이내
|
2분간 흉부압박률 측정
|
녹음 종료 후 최초 30일 이내
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
정확한 흉부압박
기간: 녹음 종료 후 최초 30일 이내
|
정확한 흉부 압박 비율을 측정하기 위해(즉,
정확한 깊이, 손 위치 및 반동) 2분 동안 전체 흉부 압박
|
녹음 종료 후 최초 30일 이내
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 6월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 6월 25일
처음 게시됨 (추정)
2014년 6월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 8월 25일
마지막으로 확인됨
2014년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .