Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tilt hjerte-lunge-redning med en feedback-enhed

25. august 2014 opdateret af: Jaehoon Oh, Hanyang University
Ifølge European Resuscitation Council (ERC) retningslinjer for patient til en dybde på ca. 5-6 cm på en fast og flad overflade, når det er muligt. Hjerte-lunge-redning (CPR)-udøvere kan dog være nødt til at fortsætte bryst-genoplivning 2010, CPR-udøvere bør komprimere brystbenet af en kompression i en skrå retning, såsom i elevatorer. For en gravid patient med hjertestop anbefaler 2010 ERC-retningslinjerne, at udøveren placerer patienten i en venstre-lateral hældning på 15 - 30° ved hjælp af en fast kile til at støtte bækken og thorax, fordi den gravide livmoder kan komprimere den inferior vena cava . Vi antog, at smartphone-baseret brystkompressionsfeedback-app ville forbedre kvaliteten af ​​HLR i en vinklet overflade.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Seoul, Korea, Republikken, 133792
        • Hanyang University, College of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sund person
  • > 18 år gammel
  • Grundlæggende livsunderstøttende uddannet person

Ekskluderingskriterier:

  • Kardiovaskulær sygdom
  • Muskuloskeletal sygdom
  • Psykiatrisk sygdom
  • Gravid
  • > 65 år gammel

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Uden feedback
Deltagerne komprimerer brystet på dukken uden smartphone-baseret feedback-app.
Eksperimentel: Med feedback
Deltagerne komprimerer brystet på dukken med en smartphone baseret feedback-app.
Enhed: Audiovisuel feedback fra smartphone baseret app

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brystkompressionsdybde
Tidsramme: inden for de første 30 dage efter afslutningen af ​​optagelsen
Til måling af brystkompressionsdybde i 2 minutter
inden for de første 30 dage efter afslutningen af ​​optagelsen
Brystkompressionshastighed
Tidsramme: inden for de første 30 dage efter afslutningen af ​​optagelsen
Til at måle brystkompressionshastigheden i 2 minutter
inden for de første 30 dage efter afslutningen af ​​optagelsen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nøjagtig brystkompression
Tidsramme: inden for de første 30 dage efter afslutningen af ​​optagelsen
For at måle procentdelen af ​​nøjagtige brystkompressioner (dvs. korrekt dybde, håndposition og rekyl) af de samlede brystkompressioner i løbet af 2 minutter
inden for de første 30 dage efter afslutningen af ​​optagelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hanyang University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. juni 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juni 2014

Først opslået (Skøn)

26. juni 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. august 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. august 2014

Sidst verificeret

1. august 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Tilt CPR

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerte-lungeredning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner