Kardiopulmonální resuscitace nakloněním se zpětnovazebním zařízením
25. srpna 2014 aktualizováno: Jaehoon Oh, Hanyang University
Podle pokynů Evropské rady pro resuscitaci (ERC) pro pacienta do hloubky přibližně 5-6 cm na pevném a rovném povrchu, pokud je to možné.
Osoby provádějící kardiopulmonální resuscitaci (KPR) však mohou potřebovat pokračovat v resuscitaci hrudníku 2010. Osoby provádějící KPR by měly stlačovat hrudní kost při kompresi v šikmém směru, jako například ve výtahu.
Pro těhotnou pacientku se srdeční zástavou doporučuje ERC Guidelines z roku 2010, aby lékař umístil pacientku do levostranného náklonu 15 - 30° pomocí pevného klínu pro podepření pánve a hrudníku, protože těhotná děloha může stlačovat dolní dutou žílu. .
Předpokládali jsme, že aplikace pro zpětnou vazbu na komprese hrudníku založená na smartphonu zlepší kvalitu KPR na zaúhleném povrchu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
36
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Seoul, Korejská republika, 133792
- Hanyang University, College of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravý člověk
- > 18 let
- Základní podpora života vzdělaný člověk
Kritéria vyloučení:
- Kardiovaskulární onemocnění
- Muskuloskeletální onemocnění
- Psychiatrické onemocnění
- Těhotná
- > 65 let
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Bez zpětné vazby
Účastníci stlačují hrudník figuríny bez aplikace zpětné vazby založené na chytrém telefonu.
|
|
|
Experimentální: Se zpětnou vazbou
Účastníci stlačují hrudník figuríny pomocí aplikace zpětné vazby založené na chytrém telefonu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hloubka stlačení hrudníku
Časové okno: během prvních 30 dnů po ukončení záznamu
|
Pro měření hloubky stlačení hrudníku po dobu 2 minut
|
během prvních 30 dnů po ukončení záznamu
|
|
Míra komprese hrudníku
Časové okno: během prvních 30 dnů po ukončení záznamu
|
Pro měření frekvence stlačení hrudníku po dobu 2 minut
|
během prvních 30 dnů po ukončení záznamu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přesná komprese hrudníku
Časové okno: během prvních 30 dnů po ukončení záznamu
|
Pro měření procenta přesných stlačení hrudníku (tj.
správná hloubka, poloha rukou a zpětný ráz) celkového stlačování hrudníku během 2 minut
|
během prvních 30 dnů po ukončení záznamu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2014
Primární dokončení (Aktuální)
1. srpna 2014
Dokončení studie (Aktuální)
1. srpna 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. června 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. června 2014
První zveřejněno (Odhad)
26. června 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
27. srpna 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. srpna 2014
Naposledy ověřeno
1. srpna 2014
Více informací
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .