Tilt-Herz-Lungen-Wiederbelebung mit einem Feedback-Gerät
25. August 2014 aktualisiert von: Jaehoon Oh, Hanyang University
Gemäß den Richtlinien des European Resuscitation Council (ERC) für Patienten bis zu einer Tiefe von etwa 5-6 cm auf einer festen und ebenen Oberfläche, wenn möglich.
Jedoch müssen Herz-Lungen-Wiederbelebung (CPR)-Ausführende möglicherweise die Brust-Wiederbelebung 2010 fortsetzen. CPR-Ausführende sollten das Brustbein einer Kompression in einer schrägen Richtung komprimieren, wie z. B. in Aufzügen.
Für eine schwangere Patientin mit Herzstillstand empfehlen die ERC-Richtlinien von 2010, dass der Ausführende die Patientin mit einem festen Keil zur Unterstützung des Beckens und des Brustkorbs in einer Linksseitenneigung von 15–30° platziert, da die schwangere Gebärmutter die untere Hohlvene komprimieren kann .
Wir stellten die Hypothese auf, dass eine Smartphone-basierte Brustkompressions-Feedback-App die Qualität der HLW auf einer gewinkelten Oberfläche verbessern würde.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
36
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Seoul, Korea, Republik von, 133792
- Hanyang University, College of Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Person
- > 18 Jahre alt
- Grundlegende lebenserhaltende Person
Ausschlusskriterien:
- Herzkreislauferkrankung
- Muskel-Skelett-Erkrankung
- Psychiatrische Erkrankung
- Schwanger
- > 65 Jahre alt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Ohne Rückmeldung
Die Teilnehmer komprimieren die Brust der Puppe ohne Smartphone-basierte Feedback-App.
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Experimental: Mit Rückmeldung
Die Teilnehmer komprimieren die Brust der Puppe mit einer Smartphone-basierten Feedback-App.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Tiefe der Thoraxkompression
Zeitfenster: innerhalb der ersten 30 Tage nach Ende der Aufzeichnung
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Zur Messung der Thoraxkompressionstiefe während 2 Minuten
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innerhalb der ersten 30 Tage nach Ende der Aufzeichnung
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Brustkompressionsrate
Zeitfenster: innerhalb der ersten 30 Tage nach Ende der Aufzeichnung
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Zur Messung der Herzdruckfrequenz während 2 Minuten
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innerhalb der ersten 30 Tage nach Ende der Aufzeichnung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Präzise Thoraxkompression
Zeitfenster: innerhalb der ersten 30 Tage nach Ende der Aufzeichnung
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Um den Prozentsatz der genauen Thoraxkompressionen zu messen (d. h.
korrekte Tiefe, Handposition und Rückstoß) der gesamten Thoraxkompressionen während 2 Minuten
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innerhalb der ersten 30 Tage nach Ende der Aufzeichnung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Juni 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Juni 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
26. Juni 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
27. August 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. August 2014
Zuletzt verifiziert
1. August 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Tilt CPR
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