Kallista sydän-keuhkoelvytystä palautelaitteella
maanantai 25. elokuuta 2014 päivittänyt: Jaehoon Oh, Hanyang University
Euroopan elvytysneuvoston (ERC) ohjeiden mukaan potilaalle noin 5-6 cm:n syvyyteen kiinteällä ja tasaisella alustalla, mikäli mahdollista.
Kuitenkin sydän- ja keuhkoelvytystä suorittavien (CPR) suorittajien on ehkä jatkettava rintakehän elvytys 2010, elvytystoimien suorittajien tulee puristaa puristuksen rintalastan vinoon suuntaan, kuten hisseissä.
Sydänpysähdyksessä olevalle raskaana olevalle potilaalle vuoden 2010 ERC-ohjeissa suositellaan, että esiintyjä asettaa potilaan vasemmalle sivuttaiskallistukselle 15 - 30° käyttämällä lujaa kiilaa tukemaan lantiota ja rintakehää, koska raskaana oleva kohtu voi puristaa alemman onttolaskimon. .
Oletimme, että älypuhelimeen perustuva rintakehän puristuspalautesovellus parantaisi elvytyksen laatua kulmautuneessa pinnassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 133792
- Hanyang University, College of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terve ihminen
- > 18 vuotta vanha
- Peruselämän tuki koulutettu henkilö
Poissulkemiskriteerit:
- Sydän-ja verisuonitauti
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaus
- Psykiatrinen sairaus
- Raskaana
- > 65 vuotta vanha
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ilman palautetta
Osallistujat painavat nuken rintaa ilman älypuhelinpohjaista palautesovellusta.
|
|
|
Kokeellinen: Palautteen kera
Osallistujat puristavat nuken rintakehää älypuhelinpohjaisella palautesovelluksella.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rintakehän puristussyvyys
Aikaikkuna: ensimmäisten 30 päivän kuluessa tallennuksen päättymisestä
|
Rintakehän puristussyvyyden mittaamiseen 2 minuutin ajan
|
ensimmäisten 30 päivän kuluessa tallennuksen päättymisestä
|
|
Rintakehän puristusnopeus
Aikaikkuna: ensimmäisten 30 päivän kuluessa tallennuksen päättymisestä
|
Rintakehän puristustiheyden mittaamiseen 2 minuutin aikana
|
ensimmäisten 30 päivän kuluessa tallennuksen päättymisestä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tarkka rintakehän puristus
Aikaikkuna: ensimmäisten 30 päivän kuluessa tallennuksen päättymisestä
|
Tarkkojen rintapuristusten prosenttiosuuden mittaamiseen (esim.
oikea syvyys, käsien asento ja rekyyli) rintakehän kokonaispaineista 2 minuutin aikana
|
ensimmäisten 30 päivän kuluessa tallennuksen päättymisestä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. elokuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. elokuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. elokuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 25. kesäkuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. kesäkuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 26. kesäkuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 27. elokuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. elokuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2014
Lisää tietoa
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .