Resucitación cardiopulmonar basculante con un dispositivo de retroalimentación
25 de agosto de 2014 actualizado por: Jaehoon Oh, Hanyang University
De acuerdo con las Directrices del Consejo Europeo de Reanimación (ERC) para pacientes a una profundidad de aproximadamente 5-6 cm sobre una superficie firme y plana cuando sea posible.
Sin embargo, los practicantes de reanimación cardiopulmonar (RCP) pueden necesitar continuar con la reanimación torácica 2010, los practicantes de RCP deben comprimir el esternón de una compresión en dirección oblicua, como en los ascensores.
Para una paciente embarazada en paro cardíaco, las Directrices ERC de 2010 recomiendan que el ejecutante coloque a la paciente en una inclinación lateral izquierda de 15 a 30° usando una cuña firme para sostener la pelvis y el tórax porque el útero embarazado puede comprimir la vena cava inferior. .
Presumimos que la aplicación de retroalimentación de compresión torácica basada en teléfonos inteligentes mejoraría la calidad de la RCP en una superficie angulada.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de, 133792
- Hanyang University, College of Medicine
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Persona saludable
- > 18 años
- Persona educada en soporte vital básico
Criterio de exclusión:
- Enfermedad cardiovascular
- Enfermedad musculoesquelética
- enfermedad psiquiátrica
- Embarazada
- > 65 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Sin comentarios
Los participantes comprimen el pecho del maniquí sin una aplicación de comentarios basada en teléfonos inteligentes.
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Experimental: Con retroalimentación
Los participantes comprimen el pecho del maniquí con una aplicación de comentarios basada en teléfonos inteligentes.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Profundidad de compresión torácica
Periodo de tiempo: dentro de los primeros 30 días después del final de la grabación
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Para medir la profundidad de las compresiones torácicas durante 2 minutos
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dentro de los primeros 30 días después del final de la grabación
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Tasa de compresión torácica
Periodo de tiempo: dentro de los primeros 30 días después del final de la grabación
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Para medir la tasa de compresión torácica durante 2 minutos
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dentro de los primeros 30 días después del final de la grabación
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Compresión torácica precisa
Periodo de tiempo: dentro de los primeros 30 días después del final de la grabación
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Para medir el porcentaje de compresiones torácicas precisas (es decir,
profundidad, posición de la mano y retroceso correctos) de las compresiones torácicas totales durante 2 minutos
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dentro de los primeros 30 días después del final de la grabación
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de junio de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de junio de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
26 de junio de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
27 de agosto de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de agosto de 2014
Última verificación
1 de agosto de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Tilt CPR
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