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出産における会陰マッサージの効果

2014年8月26日 更新者:Gulbahtiyar DEMİREL、Cumhuriyet University

出産における会陰マッサージの効果:会陰切開手術の割合、会陰裂傷および分娩第2期の長さ

目的 出産時に適用される会陰マッサージが会陰切開術の頻度、会陰裂傷および出産第二期の期間に及ぼす影響を調べること。

方法 本研究はランダム化対照実験であった。 女性(284 名)には研究について説明を受け、書面による同意を提供しました。 テストグループの女性には、グリセリンを用いた10分間の会陰マッサージが、出産の第一段階で4回、出産第二段階で1回施された。 対照群の女性は診療所で定期的なケア処置を受けた。

結果 研究結果によると、テストグループの女性の 31%、対照グループの女性の 69.7% が会陰切開を受けました (p<0.05)。 試験群と対照群では、9.2%、2.4% の女性が自然発生的な会陰裂傷を発症しました (p>0.05)。 出産行為の平均継続時間は、テストグループで 25.33 分、コントロールグループで 28.18 分でした (p<0.05)。

結論 研究結果は、出産時に会陰マッサージを行うと会陰切開の割合が減少し、出産第 2 期の期間が短縮されたことを示しています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

284

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Sivas、七面鳥、58140
        • Cumhuriyet University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~49年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 妊娠中に妊娠関連の合併症が診断されなかった場合、
  • 帝王切開の明確な兆候はありませんが、
  • 胎児の大きさの観点から妊娠週数を満たしていること、
  • 妊娠37週目から42週目には、
  • 第一子または第二子の出産を申請する場合、
  • 全身状態が悪くても、
  • ヘッドプレゼンテーションでは、
  • 出生第一段階の潜伏期で拡張が4cm未満、消退が50%未満の場合、
  • 研究参加には自発性があることを明記した書面による同意が得られています。

除外基準:

  • 妊娠中に診断された妊娠関連の合併症では、
  • 帝王切開の確実な適応、
  • 胎児の大きさの点で妊娠週数が満たされていない、
  • 妊娠 37 週目から 42 週目までに、
  • 全身状態に合わせて、
  • 頭のプレゼンテーションがなければ、
  • 出生第一期の潜伏期で拡張が4cmを超える場合
  • 研究への参加に自発性があることを明記した書面による同意を提出した人はいません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:会陰マッサージとコントロール

会陰マッサージを30分ごとに、分娩の第一段階では10分を4回、分娩の第二段階では1回。

クリニックでの日常的なケア手順を管理します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
会陰切開術
時間枠:分娩の第 2 段階が完了するまで、約 30 分から 24 時間
分娩の第 2 段階が完了するまで、約 30 分から 24 時間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
分娩第2段階の長さ
時間枠:分娩の第 2 段階が完了するまで、約 30 分から 24 時間
分娩の第 2 段階が完了するまで、約 30 分から 24 時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年1月1日

一次修了 (実際)

2011年5月1日

試験登録日

最初に提出

2014年7月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年7月24日

最初の投稿 (見積もり)

2014年7月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年8月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年8月26日

最終確認日

2014年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SBF - 005
  • GD01MD2958058 (レジストリ識別子:GD01MD2958058)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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