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O efeito da massagem perineal no parto

26 de agosto de 2014 atualizado por: Gulbahtiyar DEMİREL, Cumhuriyet University

O efeito da massagem perineal no parto: a taxa de procedimentos de episiotomia, lacerações perineais e a duração do segundo estágio do trabalho de parto

Objetivo Examinar os efeitos da massagem perineal aplicada durante o ato de parto na frequência de procedimentos de episiotomia, laceração perineal e duração do segundo estágio do parto.

Métodos O presente estudo foi um experimento controlado randomizado. As mulheres (284 mulheres) foram informadas sobre o estudo e forneceram seu consentimento por escrito. A massagem perineal de 10 minutos com glicerina foi aplicada às mulheres do grupo de teste por 4 vezes durante o primeiro estágio e 1 vez no segundo estágio do parto. As mulheres do grupo controle receberam os cuidados de rotina na clínica.

Resultados De acordo com os achados do estudo, 31% das mulheres do grupo teste e 69,7% das mulheres do grupo controle foram submetidas à episiotomia (p<0,05). No grupo teste e controle 9,2%, 2,4% das mulheres desenvolveram laceração perineal espontânea (p>0,05). A duração média da ação de parto foi de 25,33 minutos no grupo teste e 28,18 minutos no grupo controle (p<0,05).

Conclusão Os resultados do estudo indicam que a massagem perineal aplicada durante o ato de parto diminuiu a taxa de procedimento de episiotomia e encurtou a duração do segundo estágio do parto.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

284

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sivas, Peru, 58140
        • Cumhuriyet University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 49 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sem complicações relacionadas à gravidez diagnosticadas durante a gravidez,
  • Sem indicação definitiva para cesariana,
  • Satisfazer a semana de gravidez em termos de dimensões fetais,
  • Na 37ª-42ª semana de gestação,
  • Candidatando-se para ter seu primeiro ou segundo nascimento,
  • Sem condição sistêmica,
  • Com apresentação de cabeça,
  • Na fase latente do primeiro estágio do nascimento com dilatação inferior a 4 cm e apagamento inferior a 50%,
  • Que forneceram consentimento por escrito especificando sua voluntariedade em participar do estudo.

Critério de exclusão:

  • Com complicações relacionadas à gravidez diagnosticadas durante a gravidez,
  • Indicação definitiva para cesariana,
  • Não satisfazendo a semana de gravidez em termos de dimensões fetais,
  • Na <37ª->42ª semana de gestação,
  • Com quadro sistêmico,
  • Sem apresentação de cabeça,
  • Na fase latente da primeira fase do parto com dilatação superior a 4 cm
  • Nenhum forneceu consentimento por escrito especificando sua voluntariedade em participar do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Massagem Perineal e Controle

Massagem perineal a cada 30 min, 10 min 4 vezes na primeira fase do trabalho de parto, 1 vez na segunda fase do trabalho de parto.

Controle o procedimento de cuidado de rotina na clínica.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Procedimentos de episiotomia
Prazo: até completar a segunda fase do trabalho de parto, cerca de 30 min a 24 h
até completar a segunda fase do trabalho de parto, cerca de 30 min a 24 h

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Duração da segunda fase do trabalho de parto
Prazo: até completar a segunda fase do trabalho de parto, cerca de 30 min a 24 h
até completar a segunda fase do trabalho de parto, cerca de 30 min a 24 h

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de julho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de julho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

28 de julho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de agosto de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de agosto de 2014

Última verificação

1 de agosto de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SBF - 005
  • GD01MD2958058 (Identificador de registro: GD01MD2958058)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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