이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

출산 시 회음부 마사지의 효과

2014년 8월 26일 업데이트: Gulbahtiyar DEMİREL, Cumhuriyet University

분만 시 회음부 마사지의 효과: 회음절개술의 비율, 회음부 열상 및 분만 2기의 기간

목적 회음 절개 절차의 빈도, 회음부 찢어짐 및 분만 2기의 지속 시간에 대한 분만 시 적용되는 회음부 마사지의 효과를 조사합니다.

방법 본 연구는 무작위 통제 실험이었다. 여성(284명)에게 연구에 대한 정보를 제공하고 서면 동의를 제공했습니다. 시험군 산모는 10분간 글리세린으로 회음부 마사지를 1기 4회, 2기 1회 시행하였다. 통제 그룹의 여성들은 클리닉에서 일상적인 치료 절차를 받았습니다.

결 과 연구결과에 따르면 시험군 31%, 대조군 69.7%가 외음절개술을 받았다(p<0.05). 시험군과 대조군에서 9.2%, 여성의 2.4%에서 자발적인 회음부 열상이 발생했습니다(p>0.05). 평균 분만시간은 시험군이 25.33분, 대조군이 28.18분이었다(p<0.05).

결론 연구 결과, 분만 시 시행한 회음부 마사지는 회음절개술의 시술률을 감소시키고 분만 2기의 기간을 단축시켰다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

284

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Sivas, 칠면조, 58140
        • Cumhuriyet University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 임신 중 임신 관련 합병증 진단 없이,
  • 제왕절개에 대한 결정적인 징후 없음,
  • 태아의 크기 측면에서 임신 주를 만족,
  • 임신 37~42주에는
  • 그녀의 첫 번째 또는 두 번째 출산을 신청하고,
  • 전신적인 상태가 아닌,
  • 헤드 프레젠테이션으로,
  • 4 cm 미만의 팽창과 50% 미만의 소실이 있는 출생 첫 단계의 잠복기에,
  • 연구 참여에 대한 자발적인 의사를 명시한 서면 동의서를 제공했습니다.

제외 기준:

  • 임신 중 진단된 임신 관련 합병증으로,
  • 제왕절개에 대한 확실한 적응증,
  • 태아 크기 측면에서 임신 주를 만족시키지 못하고,
  • 임신 <37->42주에,
  • 전신 상태로,
  • 헤드 프리젠테이션 없이,
  • 출생 1기의 잠복기에 4cm 이상 확장
  • 연구 참여에 대한 자발적인 의사를 명시한 서면 동의서를 제공한 사람은 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 회음부 마사지 및 제어

회음부 마사지는 30분마다, 10분 간격으로 1기 분만 4회, 2기 분만 1회.

클리닉에서 일상적인 치료 절차를 제어합니다.
다른: 출산 중 회음부 마사지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
외음 절개 절차
기간: 진통의 두 번째 단계가 완료될 때까지 약 30분에서 24시간
진통의 두 번째 단계가 완료될 때까지 약 30분에서 24시간

2차 결과 측정

결과 측정
기간
노동의 두 번째 단계의 길이
기간: 진통의 두 번째 단계가 완료될 때까지 약 30분에서 24시간
진통의 두 번째 단계가 완료될 때까지 약 30분에서 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cumhuriyet University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 7월 24일

처음 게시됨 (추정)

2014년 7월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 8월 26일

마지막으로 확인됨

2014년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SBF - 005
  • GD01MD2958058 (레지스트리 식별자: GD01MD2958058)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

산과 진통 합병증에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Ukraine

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다