Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ masażu krocza na poród

26 sierpnia 2014 zaktualizowane przez: Gulbahtiyar DEMİREL, Cumhuriyet University

Wpływ masażu krocza na poród: częstość zabiegów nacięcia krocza, łzy krocza i długość drugiego etapu porodu

Cel pracy Zbadanie wpływu masażu krocza stosowanego podczas akcji porodowej na częstość zabiegów nacięcia krocza, naderwania krocza oraz czas trwania drugiej fazy porodu.

Metody Niniejsze badanie było randomizowanym, kontrolowanym eksperymentem. Kobiety (284 kobiety) zostały poinformowane o badaniu i wyraziły pisemną zgodę. Kobiety z grupy badanej miały 10-minutowy masaż krocza gliceryną 4 razy w pierwszym okresie porodu i 1 raz w drugim okresie porodu. Kobiety z grupy kontrolnej zostały poddane rutynowej procedurze pielęgnacyjnej w klinice.

Wyniki Zgodnie z wynikami badań 31% kobiet z grupy badanej i 69,7% kobiet z grupy kontrolnej zostało poddanych nacięciu krocza (p<0,05). W grupie badanej i kontrolnej u 9,2%, u 2,4% kobiet doszło do samoistnego rozdarcia krocza (p>0,05). Średni czas trwania akcji porodowej w grupie testowej wynosił 25,33 minuty, aw grupie kontrolnej 28,18 minuty (p<0,05).

Podsumowanie Wyniki badań wskazują, że masaż krocza zastosowany podczas akcji porodowej zmniejszył szybkość zabiegu nacięcia krocza oraz skrócił czas trwania drugiego etapu porodu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

284

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Sivas, Indyk, 58140
        • Cumhuriyet University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 49 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Bez powikłań związanych z ciążą rozpoznanych w czasie ciąży,
  • Brak definitywnych wskazań do cesarskiego cięcia,
  • Zaspokojenie tygodnia ciąży pod względem wymiarów płodu,
  • W 37-42 tygodniu ciąży
  • Ubieganie się o pierwszy lub drugi poród,
  • Bez stanu ogólnoustrojowego,
  • Z prezentacją głowy,
  • W fazie utajonej pierwszej fazy porodu z rozwarciem poniżej 4 cm i zatarciem poniżej 50%,
  • które wyraziły pisemną zgodę określającą dobrowolność udziału w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Z powikłaniami okołoporodowymi rozpoznanymi w czasie ciąży,
  • definitywne wskazanie do cesarskiego cięcia,
  • Brak spełnienia tygodnia ciąży pod względem wymiarów płodu,
  • W <37.->42. tygodniu ciąży,
  • Ze stanem ogólnoustrojowym,
  • Bez prezentacji głowy,
  • W fazie utajonej pierwszej fazy porodu z rozstrzeniem powyżej 4 cm
  • Żaden nie wyraził pisemnej zgody określającej dobrowolność udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Masaż i kontrola krocza

Masaż krocza co 30 min, 10 min 4 razy w pierwszej fazie porodu, 1 raz w drugiej fazie porodu.

Kontroluj rutynową procedurę pielęgnacyjną w klinice.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Procedury nacięcia krocza
Ramy czasowe: do zakończenia drugiego etapu porodu, około od 30 min do 24 h
do zakończenia drugiego etapu porodu, około od 30 min do 24 h

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Długość drugiego etapu porodu
Ramy czasowe: do zakończenia drugiego etapu porodu, około od 30 min do 24 h
do zakończenia drugiego etapu porodu, około od 30 min do 24 h

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lipca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lipca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 lipca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 sierpnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 sierpnia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SBF - 005
  • GD01MD2958058 (Identyfikator rejestru: GD01MD2958058)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Powikłania porodu położniczego

Subskrybuj