- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02201615
Wpływ masażu krocza na poród
Wpływ masażu krocza na poród: częstość zabiegów nacięcia krocza, łzy krocza i długość drugiego etapu porodu
Cel pracy Zbadanie wpływu masażu krocza stosowanego podczas akcji porodowej na częstość zabiegów nacięcia krocza, naderwania krocza oraz czas trwania drugiej fazy porodu.
Metody Niniejsze badanie było randomizowanym, kontrolowanym eksperymentem. Kobiety (284 kobiety) zostały poinformowane o badaniu i wyraziły pisemną zgodę. Kobiety z grupy badanej miały 10-minutowy masaż krocza gliceryną 4 razy w pierwszym okresie porodu i 1 raz w drugim okresie porodu. Kobiety z grupy kontrolnej zostały poddane rutynowej procedurze pielęgnacyjnej w klinice.
Wyniki Zgodnie z wynikami badań 31% kobiet z grupy badanej i 69,7% kobiet z grupy kontrolnej zostało poddanych nacięciu krocza (p<0,05). W grupie badanej i kontrolnej u 9,2%, u 2,4% kobiet doszło do samoistnego rozdarcia krocza (p>0,05). Średni czas trwania akcji porodowej w grupie testowej wynosił 25,33 minuty, aw grupie kontrolnej 28,18 minuty (p<0,05).
Podsumowanie Wyniki badań wskazują, że masaż krocza zastosowany podczas akcji porodowej zmniejszył szybkość zabiegu nacięcia krocza oraz skrócił czas trwania drugiego etapu porodu.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sivas, Indyk, 58140
- Cumhuriyet University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Bez powikłań związanych z ciążą rozpoznanych w czasie ciąży,
- Brak definitywnych wskazań do cesarskiego cięcia,
- Zaspokojenie tygodnia ciąży pod względem wymiarów płodu,
- W 37-42 tygodniu ciąży
- Ubieganie się o pierwszy lub drugi poród,
- Bez stanu ogólnoustrojowego,
- Z prezentacją głowy,
- W fazie utajonej pierwszej fazy porodu z rozwarciem poniżej 4 cm i zatarciem poniżej 50%,
- które wyraziły pisemną zgodę określającą dobrowolność udziału w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Z powikłaniami okołoporodowymi rozpoznanymi w czasie ciąży,
- definitywne wskazanie do cesarskiego cięcia,
- Brak spełnienia tygodnia ciąży pod względem wymiarów płodu,
- W <37.->42. tygodniu ciąży,
- Ze stanem ogólnoustrojowym,
- Bez prezentacji głowy,
- W fazie utajonej pierwszej fazy porodu z rozstrzeniem powyżej 4 cm
- Żaden nie wyraził pisemnej zgody określającej dobrowolność udziału w badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Masaż i kontrola krocza
Masaż krocza co 30 min, 10 min 4 razy w pierwszej fazie porodu, 1 raz w drugiej fazie porodu. Kontroluj rutynową procedurę pielęgnacyjną w klinice. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Procedury nacięcia krocza
Ramy czasowe: do zakończenia drugiego etapu porodu, około od 30 min do 24 h
|
do zakończenia drugiego etapu porodu, około od 30 min do 24 h
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Długość drugiego etapu porodu
Ramy czasowe: do zakończenia drugiego etapu porodu, około od 30 min do 24 h
|
do zakończenia drugiego etapu porodu, około od 30 min do 24 h
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SBF - 005
- GD01MD2958058 (Identyfikator rejestru: GD01MD2958058)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Powikłania porodu położniczego
-
Aydin Adnan Menderes UniversityZakończonyCzas pracy | Labor Bain | i Satysfakcja z Porodu Podczas Fizjologicznego Porodu Siłami NaturyTurcja (Türkiye)