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手の微小循環に対する電子タバコの影響

たばこの喫煙は、創傷治癒の低下と手の手術後の悪化に関連しています。 ニコチンとタバコの煙は、手の血管の血流に影響を与えることが示されています。

禁煙の手段として、電子タバコ(電子タバコ)を使用する患者が増えています。 電子タバコは、交換可能なニコチン カートリッジ、発熱体、およびバッテリーで構成されています。 それらは、タールや一酸化炭素などの通常のタバコに見られる他の成分がない状態で、気化したニコチンを送達することができます.

電子タバコには、通常のタバコに比べて有害な成分が多く含まれていませんが、ニコチンは体に有害な影響を及ぼします。 ニコチンは体内に化学物質を放出させ、手の細い血管の血流を減少させます。

電子たばこに関する研究が不足しているため、医療専門家の間では依然として議論の的となっているトピックです。 最近公開された文献レビューでは、電子タバコの喫煙の影響に関する重要な研究は 3 つしか特定されていません。 これらの研究はすべて、電子タバコが肺に及ぼす有害な影響を示していますが、今日まで、電子タバコが手の細い血管内の血流に及ぼす影響を調査した研究は発表されていません.

現在、手の怪我を負った後は治癒を促進するために禁煙するよう患者に勧めており、最近の研究では、定期的な手の手術の 4 週間前に禁煙するよう患者にアドバイスする必要があることが示唆されています。 ただし、この期間に電子タバコの使用を控えるように患者にアドバイスする必要があるかどうかについてのガイダンスはありません。

私たちの目的は、次の質問に答えることです。

  1. 電子タバコは手の血流に影響を与えますか?
  2. 電子たばこを吸っている手に怪我をしている患者に禁煙のアドバイスをする必要がありますか?

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス、SW10 9NH
        • 募集
        • Chelsea and Westminster Hospital
        • 主任研究者:
          • Matthew J Pywell, MBBS

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18~65歳のボランティア
  • 合併症のないボランティア
  • 口腔感染症歴のないボランティア

除外基準:

  • 治療を必要とする併存疾患が進行中のボランティア
  • 単純ヘルペスウイルスなどの口腔感染症の病歴のあるボランティア
  • 研究に同意する能力がないボランティア
  • 現在ニコチン代替療法を受けているボランティア
  • -研究開始から4時間以内にたばこまたはニコチンを含む製品を使用したボランティア
  • 禁煙経験のあるボランティア

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:電子タバコ
電子たばこを 3 回接種 ニコチンなし 低用量ニコチン 高用量ニコチン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
異なる用量の電子タバコを吸った後の微小循環
時間枠:2時間
任意の介入前の微小循環 ニコチンカートリッジが取り付けられていない電子タバコの吸入後の微小循環 (0 ~ 30 分) 低用量ニコチンカートリッジが取り付けられた電子タバコの吸入後の微小循環 (0 ~ 30 分) ニコチンカートリッジの吸入後の微小循環高用量ニコチンカートリッジが取り付けられた電子タバコ (0-30 分)
2時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年7月1日

一次修了 (予期された)

2014年9月1日

試験登録日

最初に提出

2014年7月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年7月31日

最初の投稿 (見積もり)

2014年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年8月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年7月31日

最終確認日

2014年7月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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