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自律神経系の調節に対するヘッドマッサージ療法の効果

2015年5月26日 更新者：Jean-Paul Collet、Children's & Women's Health Centre of British Columbia

健康なボランティアの自律神経系機能の変化によって評価されるストレスの生理学的兆候を減少させるためのヘッドマッサージ介入：パイロット研究

自律神経系 (ANS) は、呼吸器系、循環器系、泌尿器系などの重要な臓器系の活動を無意識のうちに調節しています。 それは、副交感神経系 (PNS) と交感神経系 (SNS) の 2 つの主要な構成要素で構成されており、これらは一緒になって体の恒常性を維持する役割を果たしています。 恒常性は、生物内の化学的および代謝的バランスの状態です。制御されていないストレスの状況では、それが妨げられます。

マッサージは SNS を減少させ、PNS を刺激することが示されています。しかし、ほとんどの研究は全身マッサージに焦点を当てており、ANS 機能の評価は限られており、対照群が不足していました。

ANS の活動の調節に対するヘッド マッサージ療法 (HMT) の効果は、これまで研究されていません。 このパイロット研究では、10 人の参加者を HMT と「単純なリラクゼーション」(HMT なし) のセッションに無作為に割り付け、ANS 活動を非侵襲的に測定する方法 (心拍変動 [HRV] のスペクトル分析として) を使用することを提案します。駆出前期間 (PEP) と同様に、10 分間の HMT の効果を、HMT を投与しない期間と比較して調べることができます。 マッサージを受けた後、HMT はストレスを軽減し、自律神経系のより良いバランスの取れたプロファイルを期待しています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、カナダ、V6H 3N1
        • BC Children's and Women's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • それ以外は健康な人

除外基準:

  • 心血管系または ANS に影響を与える抗うつ薬または薬の使用
  • たばこを1日10本以上吸う
  • 同意できない
  • 英語を話せない、および/または理解できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：サポート_ケア
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー
  • マスキング：なし

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心拍変動 (HRV) パラメータ
時間枠：1日以内

報告される主な HRV パラメータには、副交感神経系の活動を表す高周波数範囲のパワーである高周波 (HF)、正規化された単位での HF パワーである HFnu、および自律神経の総変動性である総パワーが含まれます。側頭セグメント上の神経系。

HRV パラメーターは、ベースライン時および介入後に測定されます。 各被験者の介入後の結果は、ベースラインと比較されます。 また、マッサージ療法の効果について、マッサージとコントロール介入の結果を比較します。
1日以内
駆出前期間 (PEP)
時間枠：1日以内

PEP は、洞房結節の電気刺激と大動脈弁の開放の間の時間間隔であり、交感神経系の活動と逆相関することが示されています。

PEP は、ベースライン時および介入後に測定されます。 各被験者の介入後の結果は、ベースラインと比較されます。 また、マッサージ療法の効果について、マッサージと対照介入の結果を比較します。
1日以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Children's & Women's Health Centre of British Columbia

捜査官

  • 主任研究者：Mir Sohail Fazeli, M.D.、The University of British Columbia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年4月1日

一次修了 (実際)

2014年9月1日

試験登録日

最初に提出

2014年8月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年8月11日

最初の投稿 (見積もり)

2014年8月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年5月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年5月26日

最終確認日

2015年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • H13-03391

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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