Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Päähieronnan vaikutus autonomisen hermoston säätelyyn

tiistai 26. toukokuuta 2015 päivittänyt: Jean-Paul Collet, Children's & Women's Health Centre of British Columbia

Päähieronnan interventio stressin fysiologisten merkkien vähentämiseen terveiden vapaaehtoisten autonomisen hermoston toimintojen muutosten perusteella: Pilottitutkimus

Autonominen hermosto (ANS) säätelee tiedostamatta elintärkeiden elinjärjestelmien, kuten hengitys-, verenkierto- ja virtsateiden toimintaa. Se koostuu kahdesta pääkomponentista, parasympaattisesta hermostojärjestelmästä (PNS) ja sympaattisesta hermostosta (SNS), jotka yhdessä ovat vastuussa kehomme pitämisestä homeostaasissa. Homeostaasi on kemiallisen ja metabolisen tasapainon tila organismin sisällä; se häiriintyy hallitsemattoman stressin tilanteissa.

Hieronnan on osoitettu vähentävän SNS:ää ja stimuloivan PNS:tä; mutta useimmat tutkimukset keskittyivät koko vartalon hierontaan, jossa ANS:n toimintaa arvioitiin rajoitetusti, ja niistä puuttui kontrolliryhmiä.

Päähieronnan (HMT) vaikutuksia ANS:n toiminnan säätelyyn ei ole tutkittu aikaisemmin. Tässä pilottitutkimuksessa ehdotamme, että satunnaistetaan 10 osallistujaa HMT- ​​ja "Simple Relaxation"-istuntoihin (ei HMT:tä) ja käytetään non-invasiivista menetelmää ANS-toiminnan mittaamiseen (sykevaihtelun spektrianalyysi [HRV]). sekä Pre-ejection Period (PEP)), voimme tutkia 10 minuutin HMT:n vaikutuksia verrattuna ajanjaksoon, jolloin HMT:tä ei anneta. Odotamme HMT:n vähentävän stressiä ja parantavan autonomisen hermoston profiilia hieronnan jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6H 3N1
        • BC Children's and Women's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Muuten terveitä yksilöitä

Poissulkemiskriteerit:

  • Masennuslääkkeiden tai sydän- ja verisuonijärjestelmään tai ANS:iin vaikuttavien lääkkeiden käyttö
  • Polttaa yli 10 savuketta/päivä
  • Kyvyttömyys antaa suostumusta
  • Kyvyttömyys puhua ja/tai ymmärtää englantia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Heart Rate Variability (HRV) -parametrit
Aikaikkuna: 1 päivän sisällä

Tärkeimmät raportoitavat HRV-parametrit ovat korkea taajuus (HF), joka on parasympaattisen hermoston toimintaa edustava teho korkealla taajuusalueella, HFnu, joka on HF-teho normalisoiduissa yksiköissä, ja kokonaisteho, joka on autonomisen hermoston kokonaisvaihtelu. hermosto ajallisen segmentin yli.

HRV-parametrit mitataan lähtötilanteessa ja toimenpiteen jälkeen. Intervention jälkeisiä tuloksia kunkin kohteen osalta verrataan lähtötilanteeseen. Myös hieronnan ja kontrollitoimenpiteen tuloksia verrataan hierontahoidon vaikutuksen osalta

1 päivän sisällä
Poistoa edeltävä jakso (PEP)
Aikaikkuna: 1 päivän sisällä

PEP on aikaväli sinoatriaalisen solmun sähköisen stimulaation ja aorttaläppien avautumisen välillä, ja sen on osoitettu korreloivan käänteisesti sympaattisen hermoston toiminnan kanssa.

PEP mitataan lähtötilanteessa ja toimenpiteen jälkeen. Intervention jälkeisiä tuloksia kunkin kohteen osalta verrataan lähtötilanteeseen. Myös hieronnan ja kontrollitoimenpiteen tuloksia verrataan hierontahoidon vaikutuksen osalta.

1 päivän sisällä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mir Sohail Fazeli, M.D., The University of British Columbia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 9. elokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. elokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 13. elokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 28. toukokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. toukokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pään hierontaterapia

Tilaa