通常の外来診療所における小児および青年の不安障害の治療 (TADCAROC)
2024年12月17日 更新者：Helse Stavanger HF
定期外来診療所における小児および青年の不安障害の治療（TADCAROC）
この研究の目的は、ノルウェー西部の通常の外来診療所で小児および青年の不安障害に対して提供されている治療の内容を調べることです。
この研究では、治療の結果を評価するために、治療前後のデータも収集します。
さらに、研究の一環として、不安症状と不安が日常生活に支障をきたす程度を特定するために使用される 2 つの質問票に関する規範的なデータを収集することを目的としています。
また、今回の研究結果を基に、通常の外来診療における治療のモニタリングに使用できる不安治療の質の指標を開発することを目指しています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
260
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Rogaland
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Stavanger、Rogaland、ノルウェー、4011
- BUPA Helse Stavanger
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
7年～17年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
7 歳から 17 歳までの小児/青年は、通常の外来精神保健サービスに紹介されました。
説明
包含基準:
- 診断面接 ADIS に基づく不安障害 (PTSD および OCD を含む) の臨床診断 (ADIS-C/P; Silverman & Albano, 1996)。
- 不安障害は、患者の一次診断です。
- インフォームドコンセントが与えられます。
除外基準:
- 患者は他の一次治療介入を必要としている（例えば、精神病、自殺リスク）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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心理社会的治療
不安障害のある小児および青年
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臨床外来における定期的な心理社会的治療。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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診断および統計マニュアル (DSM-IV) の不安障害インタビュー スケジュール、子供および親のバージョン (ADIS-C/P; Silverman & Albano、1996)。
時間枠：一次結果の測定は、治療前、治療後（予想平均20週間）、および10年間のフォローアップで行われます。
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不安障害およびその他の併存疾患の診断面接。
10 年間の追跡調査では、不安障害の改訂された診断基準に基づいて、別のバージョンの診断面接スケジュールを使用する予定です。
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一次結果の測定は、治療前、治療後（予想平均20週間）、および10年間のフォローアップで行われます。
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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児童不安生活干渉尺度 (CALIS; Lyneham et al., 2013)
時間枠：このアウトカム指標は、治療前および治療後に投与されます (予想平均 20 週間)。
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このアウトカム指標は、治療前および治療後に投与されます (予想平均 20 週間)。
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子どもの不安に関連する感情障害のスクリーニング (SCARED; Birmaher et al., 1999)。
時間枠：このアウトカム指標は、治療前および治療後に投与されます (予想平均 20 週間)。
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このアウトカム指標は、治療前および治療後に投与されます (予想平均 20 週間)。
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スペンス児童不安尺度 (SCAS; スペンス、1998)
時間枠：このアウトカム指標は、治療前および治療後に投与されます (予想平均 20 週間)。
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このアウトカム指標は、治療前および治療後に投与されます (予想平均 20 週間)。
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強みと難しさのアンケート (SDQ; グッドマン、1997)
時間枠：このアウトカム指標は、治療前および治療後に投与されます (平均 20 週間が予想されます)。
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このアウトカム指標は、治療前および治療後に投与されます (平均 20 週間が予想されます)。
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Short Mood & Feeling Questionaire (SMFQ; Angold et al., 1995)。
時間枠：このアウトカム指標は、治療前および治療後に投与されます (平均 20 週間が予想されます)。
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このアウトカム指標は、治療前および治療後に投与されます (平均 20 週間が予想されます)。
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Clinical Global Impressions (CGI; Guy, 1976)。
時間枠：結果測定は、治療前、治療後（予想平均20週間）および10年間のフォローアップで行われます。
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結果測定は、治療前、治療後（予想平均20週間）および10年間のフォローアップで行われます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Jon F Bjaastad, D. Psych、Division of Psychiatry, Stavanger University Hospital, N-4068 Stavanger, Norway
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年8月1日
一次修了 (推定)
2028年12月31日
研究の完了 (推定)
2029年12月31日
試験登録日
最初に提出
2014年8月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年8月14日
最初の投稿 (推定)
2014年8月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月17日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。