소아·청소년의 불안장애 정기외래 진료 원문보기 KCI 원문보기 인용 피인용(1) (TADCAROC)
2024년 12월 17일 업데이트: Helse Stavanger HF
정규 외래진료소에서 소아청소년의 불안장애 치료(TADCAROC)
본 연구의 목적은 서부 노르웨이의 일반 외래진료소에서 소아·청소년의 불안장애에 대한 치료 내용을 알아보는 것이다.
이 연구는 또한 치료 결과를 평가하기 위해 치료 전후의 데이터를 수집할 것입니다.
또한 연구의 일환으로 불안 증상과 불안이 일상 기능을 방해하는 정도를 식별하는 데 사용되는 두 가지 설문지에 대한 규범 데이터를 수집하는 것을 목표로 합니다.
또한 본 연구의 결과를 바탕으로 정규 외래 진료에서 치료를 모니터링하는 데 사용할 수 있는 불안 치료에 대한 품질 지표를 개발하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
260
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Rogaland
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Stavanger, Rogaland, 노르웨이, 4011
- BUPA Helse Stavanger
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
7년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
7-17세의 아동/청소년이 일반 외래 정신건강 서비스에 의뢰되었습니다.
설명
포함 기준:
- 진단 인터뷰 ADIS(ADIS-C/P; Silverman & Albano, 1996)에 기반한 불안 장애(PTSD 및 OCD 포함)의 임상 진단.
- 불안 장애는 환자의 주요 진단입니다.
- 정보에 입각한 집중이 주어집니다.
제외 기준:
- 환자가 다른 1차 치료 개입이 필요한 경우(예: 정신병, 자살 위험)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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심리사회적 치료
불안 장애가 있는 아동 및 청소년
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임상 외래 환자 서비스에서 정기적인 심리사회적 치료.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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The Anxiety Disorder Interview Schedule for Diagnostic and Statistical Manual(DSM-IV), 아동 및 부모 버전(ADIS-C/P; Silverman & Albano, 1996).
기간: 1차 결과 측정은 치료 전, 치료 후(예상 평균 20주) 및 10년 추적 조사에서 시행됩니다.
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불안 장애 및 기타 동반 질환에 대한 진단 인터뷰.
10년 추적 조사를 위해 우리는 불안 장애에 대한 수정된 진단 기준에 따라 다른 버전의 진단 인터뷰 일정을 사용할 것으로 예상합니다.
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1차 결과 측정은 치료 전, 치료 후(예상 평균 20주) 및 10년 추적 조사에서 시행됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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어린이 불안 생활 간섭 척도(CALIS; Lyneham et al., 2013)
기간: 이 결과 측정은 치료 전 및 치료 후(예상 평균 20주)에 시행됩니다.
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이 결과 측정은 치료 전 및 치료 후(예상 평균 20주)에 시행됩니다.
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아동 불안 관련 정서 장애에 대한 선별검사(SCARED; Birmaher et al., 1999).
기간: 이 결과 측정은 치료 전 및 치료 후(예상 평균 20주)에 시행됩니다.
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이 결과 측정은 치료 전 및 치료 후(예상 평균 20주)에 시행됩니다.
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스펜스 어린이 불안 척도(SCAS; Spence, 1998)
기간: 이 결과 측정은 치료 전 및 치료 후(예상 평균 20주)에 시행됩니다.
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이 결과 측정은 치료 전 및 치료 후(예상 평균 20주)에 시행됩니다.
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강점 및 어려움 설문지(SDQ; Goodman, 1997)
기간: 이 결과 측정은 치료 전 및 치료 후 관리됩니다(예상 평균 20주).
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이 결과 측정은 치료 전 및 치료 후 관리됩니다(예상 평균 20주).
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Short Mood & Feeling Questionaire(SMFQ; Angold et al., 1995).
기간: 이 결과 측정은 치료 전 및 치료 후 관리됩니다(예상 평균 20주).
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이 결과 측정은 치료 전 및 치료 후 관리됩니다(예상 평균 20주).
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Clinical Global Impressions(CGI; Guy, 1976).
기간: 결과 측정은 치료 전, 치료 후(예상 평균 20주) 및 10년 추적 조사에서 시행됩니다.
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결과 측정은 치료 전, 치료 후(예상 평균 20주) 및 10년 추적 조사에서 시행됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Jon F Bjaastad, D. Psych, Division of Psychiatry, Stavanger University Hospital, N-4068 Stavanger, Norway
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
2028년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2029년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 8월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 8월 14일
처음 게시됨 (추정된)
2014년 8월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 17일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
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