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Traitement des troubles anxieux chez les enfants et les adolescents dans les cliniques externes régulières (TADCAROC)

15 mai 2023 mis à jour par: Helse Stavanger HF

Traitement des troubles anxieux de l'enfant et de l'adolescent en ambulatoire régulier (TADCAROC)

Le but de cette étude est d'examiner le contenu du traitement administré pour les troubles anxieux chez les enfants et les adolescents dans les cliniques externes régulières de l'ouest de la Norvège. L'étude recueillera également des données avant et après le traitement pour évaluer le résultat du traitement. De plus, dans le cadre de l'étude, nous visons à collecter des données normatives sur deux questionnaires utilisés pour identifier les symptômes d'anxiété et la mesure dans laquelle l'anxiété interfère avec le fonctionnement quotidien. Nous visons également à développer un indicateur de qualité pour le traitement de l'anxiété qui peut être utilisé pour surveiller le traitement dans le service ambulatoire régulier, sur la base des résultats de l'étude actuelle.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

260

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Norvège
    • Rogaland
      • Stavanger, Rogaland, Norvège, 4011
        • BUPA Helse Stavanger

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

7 ans à 17 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Enfants/adolescents de 7 à 17 ans orientés vers un service de santé mentale ambulatoire ordinaire.

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic clinique d'un trouble anxieux (y compris ESPT et TOC) basé sur l'entretien diagnostique ADIS (ADIS-C/P; Silverman & Albano, 1996).
  • Le trouble anxieux est le diagnostic principal des patients.
  • Un contenu éclairé est donné.

Critère d'exclusion:

  • Le patient a besoin d'une autre intervention de traitement primaire (par exemple, psychose, risque de suicide)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Traitement psychosocial
Enfants et adolescents souffrant de troubles anxieux
Autre: Traitement psychosocial
Traitement psychosocial régulier dans le service clinique ambulatoire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
The Anxiety Disorder Interview Schedule for Diagnostic and Statistical Manual (DSM-IV), versions enfant et parent (ADIS-C/P; Silverman & Albano, 1996).
Délai: Le critère de jugement principal sera administré avant le traitement, après le traitement (une moyenne prévue de 20 semaines) et à dix ans de suivi.
Entretien diagnostique des troubles anxieux et autres troubles comorbides. Pour le suivi de 10 ans, nous prévoyons d'utiliser une autre version du programme d'entretiens diagnostiques basée sur des critères diagnostiques révisés pour les troubles anxieux.
Le critère de jugement principal sera administré avant le traitement, après le traitement (une moyenne prévue de 20 semaines) et à dix ans de suivi.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Échelle d'interférence de l'anxiété des enfants dans la vie (CALIS ; Lyneham et al., 2013)
Délai: Cette mesure de résultat sera administrée avant et après le traitement (une moyenne prévue de 20 semaines).
Cette mesure de résultat sera administrée avant et après le traitement (une moyenne prévue de 20 semaines).
Le dépistage des troubles émotionnels liés à l'anxiété chez l'enfant (SCARED ; Birmaher et al., 1999).
Délai: Cette mesure de résultat sera administrée avant et après le traitement (une moyenne prévue de 20 semaines).
Cette mesure de résultat sera administrée avant et après le traitement (une moyenne prévue de 20 semaines).
Échelle d'anxiété des enfants de Spence (SCAS ; Spence, 1998)
Délai: Cette mesure de résultat sera administrée avant et après le traitement (une moyenne prévue de 20 semaines).
Cette mesure de résultat sera administrée avant et après le traitement (une moyenne prévue de 20 semaines).
Le questionnaire sur les forces et les difficultés (SDQ ; Goodman, 1997)
Délai: Cette mesure de résultat sera administrée avant et après le traitement (une moyenne prévue de 20 semaines)
Cette mesure de résultat sera administrée avant et après le traitement (une moyenne prévue de 20 semaines)
Questionnaire court sur l'humeur et les sentiments (SMFQ ; Angold et al., 1995).
Délai: Cette mesure de résultat sera administrée avant et après le traitement (une moyenne prévue de 20 semaines)
Cette mesure de résultat sera administrée avant et après le traitement (une moyenne prévue de 20 semaines)
Impressions globales cliniques (CGI ; Guy, 1976).
Délai: La mesure des résultats sera administrée avant le traitement, après le traitement (une moyenne prévue de 20 semaines) et à dix ans de suivi.
La mesure des résultats sera administrée avant le traitement, après le traitement (une moyenne prévue de 20 semaines) et à dix ans de suivi.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Helse Stavanger HF

Collaborateurs

Helse Vest

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jon F Bjaastad, D. Psych, Division of Psychiatry, Stavanger University Hospital, N-4068 Stavanger, Norway

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2028

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 août 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2014

Première publication (Estimation)

18 août 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2023

Dernière vérification

1 novembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ID416

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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