Лечение тревожных расстройств у детей и подростков в условиях обычной поликлиники (TADCAROC)
17 декабря 2024 г. обновлено: Helse Stavanger HF
Лечение тревожных расстройств у детей и подростков в обычных поликлиниках (TADCAROC)
Целью данного исследования является изучение содержания лечения тревожных расстройств у детей и подростков в обычных амбулаторных клиниках западной Норвегии.
В исследовании также будут собираться данные до и после лечения, чтобы оценить результат лечения.
Кроме того, в рамках исследования мы стремимся собрать нормативные данные по двум опросникам, используемым для выявления симптомов тревоги и степени, в которой тревога мешает повседневной деятельности.
Мы также стремимся разработать показатель качества лечения тревоги, который можно использовать для мониторинга лечения в обычных амбулаторных условиях на основе результатов текущего исследования.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
260
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Rogaland
-
Stavanger, Rogaland, Норвегия, 4011
- BUPA Helse Stavanger
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 7 лет до 17 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Дети/подростки в возрасте 7-17 лет, направленные в обычную амбулаторную психиатрическую помощь.
Описание
Критерии включения:
- Клинический диагноз тревожного расстройства (включая посттравматическое стрессовое расстройство и обсессивно-компульсивное расстройство) основан на диагностическом интервью ADIS (ADIS-C/P; Silverman & Albano, 1996).
- Тревожное расстройство является первичным диагнозом пациентов.
- Дается информированное согласие.
Критерий исключения:
- Пациент нуждается в другом первичном лечебном вмешательстве (например, психоз, суицидальный риск)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Психосоциальное лечение
Дети и подростки с тревожными расстройствами
|
Регулярное психосоциальное лечение в условиях клинической амбулаторной службы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
График интервью по тревожным расстройствам для Диагностического и статистического руководства (DSM-IV), версии для детей и родителей (ADIS-C/P; Silverman & Albano, 1996).
Временное ограничение: Измерение первичного результата будет проводиться до лечения, после лечения (ожидаемый средний срок 20 недель) и через десять лет наблюдения.
|
Диагностическое интервью при тревожных расстройствах и других сопутствующих расстройствах.
В течение 10 лет наблюдения мы предполагаем использовать другую версию графика диагностических интервью, основанную на пересмотренных диагностических критериях тревожных расстройств.
|
Измерение первичного результата будет проводиться до лечения, после лечения (ожидаемый средний срок 20 недель) и через десять лет наблюдения.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Шкала интерференции тревожности у детей (CALIS; Lyneham et al., 2013)
Временное ограничение: Этот показатель исхода будет применяться до лечения и после лечения (ожидаемый средний срок 20 недель).
|
Этот показатель исхода будет применяться до лечения и после лечения (ожидаемый средний срок 20 недель).
|
|
Скрининг эмоциональных расстройств, связанных с детской тревогой (SCARED; Birmaher et al., 1999).
Временное ограничение: Этот показатель исхода будет применяться до лечения и после лечения (ожидаемый средний срок 20 недель).
|
Этот показатель исхода будет применяться до лечения и после лечения (ожидаемый средний срок 20 недель).
|
|
Шкала детского беспокойства Спенса (SCAS; Spence, 1998)
Временное ограничение: Этот показатель исхода будет применяться до лечения и после лечения (ожидаемый средний срок 20 недель).
|
Этот показатель исхода будет применяться до лечения и после лечения (ожидаемый средний срок 20 недель).
|
|
Опросник сильных сторон и трудностей (SDQ; Goodman, 1997)
Временное ограничение: Эта мера результата будет применяться до лечения и после лечения (ожидаемый средний срок 20 недель).
|
Эта мера результата будет применяться до лечения и после лечения (ожидаемый средний срок 20 недель).
|
|
Краткий опросник о настроении и самочувствии (SMFQ; Angold et al., 1995).
Временное ограничение: Эта мера результата будет применяться до лечения и после лечения (ожидаемый средний срок 20 недель).
|
Эта мера результата будет применяться до лечения и после лечения (ожидаемый средний срок 20 недель).
|
|
Клинические глобальные впечатления (CGI; Guy, 1976).
Временное ограничение: Измерение результатов будет проводиться до лечения, после лечения (ожидаемый средний срок 20 недель) и через десять лет наблюдения.
|
Измерение результатов будет проводиться до лечения, после лечения (ожидаемый средний срок 20 недель) и через десять лет наблюдения.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Jon F Bjaastad, D. Psych, Division of Psychiatry, Stavanger University Hospital, N-4068 Stavanger, Norway
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2014 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2029 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 августа 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 августа 2014 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
18 августа 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ID416
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .