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整形外傷患者と外科医による Google Glass に関する調査 (GoogleGlass)

整形外傷クリニックにおける Google Glass 導入に対する患者の反応に関するアンケートに基づく評価

整形外傷クリニックを受診する患者は、整形外科医または研修医の診察中に、Google Glass デバイスを使用してビデオ/写真を録画する可能性についての同意を求められます。

研究者らは、この新しい技術に対する患者の受け入れレベルと反応を記録したいと考えています。 Google Glass デバイスを装着した医師が診察する患者と、露出されない患者の 2 つの部門があります。 どちらのグループも、クリニック訪問後にアンケートに回答するよう求められます。

デバイスのユーザー (医師) は、この新しいツールが整形外科の臨床現場でどれほど効果的であるかを評価するアンケートに回答します。

調査の概要

詳細な説明

Google Glass は、医師がハンズフリーでビデオや写真を録画したり、ビデオを直接リンクしたり、このデバイスの他の装着者と通信したりできる、新しい薄型ウェアラブル テクノロジーです。 これに加えて、このデバイスには音声コマンドでインターネットを検索できるヘッドアップ ディスプレイが装備されています。 このデバイスはスマートフォンと同じ機能を備えており、ハンズフリーでウェアラブルであるという利点があります。 このデバイスは現在ベータ テスト期間中であり、デバイスを使用および評価するためのプログラムへの申請によって「エクスプローラー」が受け入れられます。 調査員はこれらの装置のうち 3 つを入手することができました。

Google Glass デバイスには、同じ場所にいない医師間の接続を改善し、効率を高め、医療現場や外科現場で使用される重要な情報へのアクセスを向上させる機能があります。 このデバイスには教育上の明確な意義があり、学術医師がより多くの学生に、これまで不可能だった状況で情報を広めることが可能になります。 デバイスが進化するにつれて、より多くのことができる可能性がさらに発展する可能性があります。 この急速に成長している分野が患者の感情と健康に与える影響を評価することが重要です。 これは非常に新しい装置であるため、医学、特に整形外科での応用を評価する研究はほとんど行われていません。 これまでのところ、免疫クロマトグラフィー分析、薬理学、法医学、パーキンソン病に関しては、非常に特殊で小規模な研究のみが行われています。 研究者らは、この装置の用途と患者の視点をより大規模に評価することを目指しています。 研究者らは、この技術とその将来の技術は、患者の反応に関して二極化する可能性があると感じている。 これは、臨床応用の将来の開発において考慮すべき重要な要素となる可能性があります。

患者に直接的な医学的リスクはありません。 患者ケアに関する決定はデバイスに依存しません。

研究の目的 主な質問: この新しい技術に対する患者の受け入れと反応のレベルはどの程度ですか? 二次的な質問: 医師の観点から見ると、この新しいツールは整形外科の臨床現場においてどの程度効果的ですか?

デザイン 整形外傷クリニックを受診する患者は、整形外科医または研修医の診察中に、Google Glass デバイスを使用してビデオ/写真を録画する可能性についての同意を求められます。 対象となる患者は、2 つの診察室のいずれかに割り当てられます。1 つは Google Glass デバイスがあり、もう 1 つは Google Glass デバイスがありません。

したがって、患者が Google Glass に遭遇する確率は 50.50 です。

撮影された画像やビデオには患者の顔は映らず、秘密保持を確保するためにあらゆる措置が講じられます。 両グループは、臨床現場でのこの新技術の受容性を記録するために、訪問後にロックされたパスワードで保護された iPad で小さなアンケートに回答するよう求められます。 デバイスを体験した参加者は、その体験についてコメントすることも求められます。 デバイスのユーザー (外科医/研修医) も、ハンズフリー カメラと記録デバイスを使用した経験を記録するためにアンケートに回答します。

収集された情報はパスワードで保護されたドライブに保存され、研究者間のディスカッションと分析に使用され、デバイスの将来の教育および臨床応用の可能性を開発するのに役立ちます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

127

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Quebec
      • Montreal、Quebec、カナダ、H3G 1A4
        • Montreal General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • モントリオール総合病院 (MGH) - 整形外科外傷クリニックを受診し、フランス語または英語を理解できるすべての患者。

除外基準:

  • 調査の完了を妨げる認知障害または言語障害のあるすべての患者は研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:グーグルグラス
診察中に Google Glass を使用する調査員
このデバイスは、眼鏡に似たウェアラブルな音声制御 Android デバイスで、ユーザーの視野に情報を直接表示します。
介入なし:Google グラスなし
研究者はクリニック訪問中に Google Glass を使用しません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
患者評価調査
時間枠:初日
初日

二次結果の測定

結果測定
時間枠
外科医評価調査
時間枠:初日
初日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Edward J Harvey, MDCM FRCSC、RI-MUHC

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年8月1日

一次修了 (実際)

2018年5月30日

研究の完了 (実際)

2018年7月1日

試験登録日

最初に提出

2014年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年8月19日

最初の投稿 (見積もり)

2014年8月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年5月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月13日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SDR 14.135
  • RI-MUHC - MGH (その他の識別子:RI-MUHC - Montreal General Hospital)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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