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정형외과 외상 환자 및 외과 의사의 Google Glass 설문 조사 (GoogleGlass)

정형외과 클리닉에서 구글 글래스 도입에 대한 환자 반응에 대한 설문조사 중심 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

정형외과 외상 클리닉에서 진찰을 받는 환자는 정형외과 의사 또는 레지던트를 방문하는 동안 Google Glass 장치를 사용하여 잠재적인 비디오/사진 녹화에 동의해야 합니다.

연구자들은 이 새로운 기술에 대한 환자의 수용 및 반응 수준을 기록하기를 원합니다. 두 팔이 있습니다. Google Glass 기기를 착용한 의사가 보는 환자와 노출되지 않는 환자입니다. 두 그룹 모두 클리닉 방문 후 설문 조사를 완료해야 합니다.

장치 사용자(의사)는 이 새로운 도구가 정형외과 임상 환경에서 얼마나 효과적인지 평가하는 설문 조사를 완료합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

Google Glass는 의사가 핸즈프리 비디오 및 사진을 녹화하고 이 장치의 다른 착용자와 비디오 링크를 직접 연결하고 통신할 수 있는 새로운 로우 프로파일 웨어러블 기술입니다. 이 외에도 이 장치에는 음성 명령으로 인터넷을 검색할 수 있는 헤드업 디스플레이가 있습니다. 이 장치는 핸즈프리 및 웨어러블이라는 이점과 함께 스마트폰과 동일한 기능을 가지고 있습니다. 장치는 현재 장치를 사용하고 평가하기 위해 프로그램에 대한 응용 프로그램에 의해 "탐색기"가 승인되는 베타 테스트 기간에 있습니다. 조사관은 이러한 장치 중 세 가지를 얻을 수 있었습니다.

Google Glass 기기는 같은 지역에 있지 않은 의사 간의 연결을 개선하고 효율성을 높이며 의료 및 수술 환경에서 사용되는 중요한 정보에 더 쉽게 액세스할 수 있도록 하는 기능이 있습니다. 이 장치는 교육에 분명한 영향을 미치며 학술 의사가 이전에는 불가능했던 상황에서 더 많은 학생에게 정보를 전파할 수 있게 해줍니다. 장치가 발전함에 따라 더 많은 일을 할 수 있는 잠재력이 더욱 발전할 것입니다. 빠르게 성장하는 이 분야가 환자의 감정과 웰빙에 미치는 영향을 평가하는 것이 중요합니다. 이것은 매우 새로운 장치이기 때문에 의학, 특히 정형외과 수술에서의 적용을 평가하기 위한 연구는 거의 수행되지 않았습니다. 지금까지 면역 크로마토그래피 분석, 약리학, 법의학 및 파킨슨병과 관련하여 매우 구체적이고 작은 연구만 수행되었습니다. 조사관은 훨씬 더 큰 규모로 이 장치의 응용 프로그램과 환자의 관점을 평가하는 것을 목표로 하고 있습니다. 연구자들은 이 기술과 미래의 자손이 환자 반응과 관련하여 양극화될 수 있다고 생각합니다. 이것은 임상 적용의 향후 개발에서 고려해야 할 중요한 요소가 될 수 있습니다.

환자에게 직접적인 의학적 위험은 없습니다. 환자 치료에 관한 어떠한 결정도 장치에 의존하지 않습니다.

연구 목적 기본 질문: 이 신기술에 대한 환자의 수용 및 반응 수준은 어떻습니까? 두 번째 질문: 의사의 관점에서 정형외과 임상 환경에서 이 새로운 도구가 얼마나 효과적입니까?

디자인 정형외과 클리닉에서 진료를 받는 환자는 정형외과 의사 또는 레지던트를 방문하는 동안 Google Glass 장치를 사용하여 잠재적인 비디오/사진 녹화에 동의해야 합니다. 적격 환자는 두 개의 상담실 중 하나에 배정됩니다. 하나는 Google Glass 장치가 있고 다른 하나는 없습니다.

따라서 환자는 Google Glass를 만날 확률이 50.50입니다.

촬영된 모든 이미지나 비디오는 환자의 얼굴을 보여주지 않으며 기밀 유지를 위해 모든 조치를 취할 것입니다. 두 그룹 모두 임상 환경에서 이 새로운 기술의 수용 가능성을 기록하기 위해 방문 후 잠긴 암호로 보호된 iPad에서 간단한 설문 조사를 완료해야 합니다. 장치를 경험한 참가자도 자신의 경험에 대해 의견을 말해야 합니다. 장치 사용자(외과의/레지던트)도 핸즈프리 카메라 및 기록 장치를 사용하여 자신의 경험을 기록하기 위해 설문 조사를 완료합니다.

수집된 정보는 암호로 보호된 드라이브에 저장되며 장치의 잠재적인 향후 교육 및 임상 응용 프로그램을 개발하는 데 도움이 되도록 조사자 간의 토론 및 분석에 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

127

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, 캐나다, H3G 1A4
        • Montreal General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 몬트리올 종합병원(MGH) - 정형외과 외상 클리닉에서 진찰을 받고 프랑스어 또는 영어를 읽을 수 있는 모든 환자.

제외 기준:

  • 설문 조사 완료를 방해할 인지 장애 또는 언어 장애가 있는 모든 환자는 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 구글 안경
클리닉 방문 중 Google Glass를 사용하는 조사자
이 장치는 착용할 수 있고 음성으로 제어되는 Android 장치로 안경과 유사하며 사용자의 시야에 직접 정보를 표시합니다.
간섭 없음: 구글 글래스 없음
조사자는 클리닉 방문 중에 Google Glass를 사용하지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
환자 평가 설문조사
기간: 첫날
첫날

2차 결과 측정

결과 측정
기간
외과의사 평가 설문조사
기간: 첫날
첫날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Edward J Harvey, MDCM FRCSC, RI-MUHC

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 8월 19일

처음 게시됨 (추정)

2014년 8월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 13일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SDR 14.135
  • RI-MUHC - MGH (기타 식별자: RI-MUHC - Montreal General Hospital)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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