心臓弁手術を受けた心房細動患者における輸液反応性の予測: ピープによる中心静脈圧の上昇 vs. 受動的な下肢挙上
2015年3月31日 更新者：Yonsei University
心肺相互作用に依存する前負荷の動的指標には、洞調律が必要であり、心房細動の患者には適用できません。
PEEP による中心静脈圧 (CVP) の上昇は、洞調律患者の心臓手術後の輸液反応性の有効な予測因子であることが示されており、洞調律以外の調律を持つ患者でも価値があると推測されました。
この研究の目的は、心臓弁手術後の心房細動患者の輸液反応性に対する PEEP による CVP の増加と受動的脚上げ (PLR) による 1 回拍出量指数 (SVI) の変化の予測可能性を評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、120-752
- Department of Anesthesiology & Pain Medicine, Yonsei university college of medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 20歳以上
- 選択的心臓弁手術を受けた心房細動患者
除外基準:
- 年齢 < 20
- 左室駆出率 < 40%
- 肺疾患
- 末期腎臓病
- 腹腔内圧が高い患者
- 受動的な脚上げの禁忌
- 深部静脈血栓症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：のぞき見誘発 CVP
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アクティブコンパレータ：パッシブレッグレイズ（PLR）
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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流体応答性
時間枠：ICU到着後1時間
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ICU到着後1時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年3月1日
一次修了 (実際)
2014年10月1日
研究の完了 (実際)
2014年10月1日
試験登録日
最初に提出
2014年8月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年8月21日
最初の投稿 (見積もり)
2014年8月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年4月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年3月31日
最終確認日
2015年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。