Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nestevasteen ennustaminen eteisvärinäpotilailla, joille tehtiin läppäsydänleikkaus: piikin aiheuttama keskuslaskimopaineen nousu vs. passiivinen jalkojen nostaminen

tiistai 31. maaliskuuta 2015 päivittänyt: Yonsei University
Sydämen ja keuhkojen vuorovaikutuksesta riippuvat dynaamiset esikuormitusindeksit edellyttävät sinusrytmiä, eikä niitä voida soveltaa potilailla, joilla on eteisvärinä. PEEP:n aiheuttaman keskuslaskimopaineen nousun (CVP) osoitettiin olevan validi ennustaja nestevasteeseen sydänleikkauksen jälkeen potilailla, joilla on sinusrytmi, ja sen arveltiin olevan arvokasta potilailla, joilla on muu rytmi kuin sinus. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida PEEP:n aiheuttaman CVP:n nousun ja passiivisen jalan nostamisen (PLR) aiheuttamien muutosten ennustettavuutta aivohalvaustilavuusindeksissä (SVI) nestevasteeseen potilailla, joilla on eteisvärinä läppäsydänleikkauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
      • Seoul, Korean tasavalta, 120-752
        • Department of Anesthesiology & Pain Medicine, Yonsei university college of medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. ikä ≥20
  2. eteisvärinäpotilaat, joille tehtiin elektiivinen sydänläppäleikkaus

Poissulkemiskriteerit:

  1. ikä < 20
  2. LV poistofraktio < 40 %
  3. mikä tahansa keuhkosairaus
  4. loppuvaiheen munuaissairaus
  5. korkean vatsansisäisen paineen potilas
  6. passiivisen jalkojen nostamisen vasta-aihe
  7. syvä laskimotromboosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: piikin aiheuttama CVP
Menettely: piikin aiheuttama CVP
Active Comparator: passiivinen jalkojen nosto (PLR)
Menettely: passiivinen jalkojen nosto (PLR)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
nesteen reagointikyky
Aikaikkuna: 1 tunti teho-osastolle saapumisen jälkeen
  1. ventilaattorin piipitysasetus säädettiin 0 cmH2O:ksi perusviivaksi
  2. Sitten kurkistus nostettiin arvoon 10 cm H2O 5 minuutiksi.
  3. Asetimme kurkistuspisteen uudelleen perusviivalle 0 cmH2O, jolloin potilaat asetettiin puolimakaavaan asentoon passiivisen jalan nostamisen jälkeen 30 asteessa 5 minuutin ajan.
  4. Sen jälkeen 300 ml hydroksietyylitärkkelystä 130/0,4 infusoitiin makuuasennossa 10-20 minuutin ajan ja hemodynaamiset muuttujat, mukaan lukien SVI, arvioitiin 5 minuuttia nestealtistuksen päättymisen jälkeen.
1 tunti teho-osastolle saapumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yonsei University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. elokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. elokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 25. elokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. maaliskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 4-2011-0686

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa