Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогноз жидкостной чувствительности у пациентов с мерцательной аритмией, перенесших операцию на клапанах сердца: увеличение центрального венозного давления, вызванное пипом, по сравнению с пассивным подъемом ноги

31 марта 2015 г. обновлено: Yonsei University
Динамические показатели преднагрузки в зависимости от сердечно-легочного взаимодействия требуют наличия синусового ритма и не могут быть применены к пациентам с мерцательной аритмией. Было показано, что повышение центрального венозного давления (ЦВД), вызванное ПДКВ, является достоверным предиктором жидкостной реакции после операции на сердце у пациентов с синусовым ритмом и предположительно имеет значение у пациентов с иным, чем синусовый, ритмом. Целью данного исследования является оценка предсказуемости PEEP-индуцированного повышения ЦВД и индуцированного пассивным подъемом ноги (PLR) изменения индекса ударного объема (SVI) на реакцию жидкости у пациентов с фибрилляцией предсердий после операции на клапанах сердца.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Корея, Республика
      • Seoul, Корея, Республика, 120-752
        • Department of Anesthesiology & Pain Medicine, Yonsei university college of medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. возраст ≥20 лет
  2. пациенты с мерцательной аритмией, перенесшие плановую операцию на клапанах сердца

Критерий исключения:

  1. возраст < 20
  2. Фракция выброса ЛЖ < 40%
  3. любое легочное заболевание
  4. терминальная стадия почечной недостаточности
  5. пациент с высоким внутрибрюшным давлением
  6. противопоказание к пассивному подъему ноги
  7. тромбоз глубоких вен

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ЦВД, вызванное писком
Процедура: ЦВД, вызванное писком
Активный компаратор: пассивный подъем ноги (PLR)
Процедура: пассивный подъем ноги (PLR)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
реакция жидкости
Временное ограничение: Через 1 час после прибытия в отделение интенсивной терапии
  1. настройка дыхательного центра вентилятора была скорректирована до 0 см вод. ст. в качестве исходного уровня.
  2. Затем ПДК увеличивали до 10 см H2O в течение 5 мин.
  3. Мы снова установили ПДК на исходный уровень 0 см вод. ст., переводя пациентов в полулежачее положение после пассивного подъема ноги на 30 градусов в течение 5 минут.
  4. После этого 300 мл гидроксиэтилкрахмала 130/0,4 вводили в положении лежа на спине в течение 10-20 минут, а гемодинамические показатели, включая SVI, оценивали через 5 минут после завершения введения жидкости.
Через 1 час после прибытия в отделение интенсивной терапии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Yonsei University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 августа 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 августа 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 августа 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 апреля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 марта 2015 г.

Последняя проверка

1 марта 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 4-2011-0686

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Клапанная хирургия сердца

Клинические исследования ЦВД, вызванное писком

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Belarus

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться