Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigelse af væskerespons hos patienter med atrieflimren, der gennemgik hjerteklapoperation: Peep-induceret stigning i centralt venetryk vs. passiv benløftning

31. marts 2015 opdateret af: Yonsei University
Dynamiske præbelastningsindekser afhængigt af hjerte-lunge-interaktionen kræver sinusrytme og kan ikke anvendes på patienter med atrieflimren. PEEP-induceret stigning i centralt venetryk (CVP) viste sig at være en gyldig forudsigelse for væskerespons efter hjertekirurgi hos patienter med sinusrytme og blev spekuleret at være af værdi hos patienter med anden rytme end sinus. Formålet med denne undersøgelse er at vurdere forudsigeligheden af ​​PEEP-induceret stigning i CVP og passiv benløftning (PLR)-inducerede ændringer i slagvolumenindeks (SVI) på væskerespons hos patienter med atrieflimren efter hjerteklapkirurgi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Seoul, Korea, Republikken, 120-752
        • Department of Anesthesiology & Pain Medicine, Yonsei university college of medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. alder ≥20
  2. atrieflimren patienter, der har gennemgået elektiv hjerteklapoperation

Ekskluderingskriterier:

  1. alder < 20
  2. LV ejektionsfraktion < 40 %
  3. enhver lungesygdom
  4. nyresygdom i slutstadiet
  5. patient med højt intrabdominalt tryk
  6. kontraindikation af passiv benrejsning
  7. dyb venetrombose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: peep-induceret CVP
Procedure: peep-induceret CVP
Aktiv komparator: passiv benløftning (PLR)
Procedure: passiv benløftning (PLR)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
flydende reaktionsevne
Tidsramme: 1 time efter ankomst til ICU
  1. ventilator-peep-indstillingen blev justeret til 0 cmH2O som baseline
  2. Derefter blev peep øget til 10 cmH2O i 5 min.
  3. Vi satte peep til baseline 0cmH2O igen, hvilket gjorde patienterne til halvliggende stilling efter passiv benløftning ved 30 grader i 5 min.
  4. Derefter blev 300 ml hydroxyethylstivelse 130/0,4 infunderet i liggende stilling i 10-20 minutter, og hæmodynamiske variabler inklusive SVI blev vurderet 5 minutter efter afslutning af væskepåvirkning.
1 time efter ankomst til ICU

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yonsei University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. august 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. august 2014

Først opslået (Skøn)

25. august 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. april 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. marts 2015

Sidst verificeret

1. marts 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 4-2011-0686

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Valvulær hjertekirurgi

Kliniske forsøg med peep-induceret CVP

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner