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심장 판막 수술을 받은 심방세동 환자의 체액 반응 예측: 관음에 의한 중심정맥압 증가 대 수동적 다리 올리기

2015년 3월 31일 업데이트: Yonsei University
심폐 상호 작용에 따른 예압의 동적 지표는 동리듬이 필요하며 심방 세동 환자에게는 적용할 수 없습니다. 중심정맥압(CVP)의 PEEP 유도 증가는 부비동 리듬이 있는 환자의 심장 수술 후 체액 반응성의 유효한 예측 인자인 것으로 나타났으며, 동 리듬이 아닌 환자에서 가치가 있는 것으로 추측되었습니다. 이 연구의 목적은 판막 심장 수술 후 심방 세동 환자의 체액 반응성에 대한 PEEP에 의한 CVP 증가와 수동 다리 올리기(PLR)에 의한 박출량 지수(SVI) 변화의 예측 가능성을 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 120-752
        • Department of Anesthesiology & Pain Medicine, Yonsei university college of medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 나이 ≥20
  2. 선택적 판막 심장 수술을 받은 심방 세동 환자

제외 기준:

  1. 나이 < 20
  2. 좌심실 박출률 < 40%
  3. 모든 폐 질환
  4. 말기 신장 질환
  5. 복강압이 높은 환자
  6. 수동적 다리 올리기의 금기
  7. 심부정맥 혈전증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 관음 유발 CVP
활성 비교기: 패시브 레그 레이즈(PLR)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유체 반응성
기간: 중환자실 도착 1시간 후
  1. 인공호흡기 엿보기 설정을 기준선으로 0cmH2O로 조정했습니다.
  2. 그런 다음 엿보기를 5분 동안 10cmH2O로 늘렸습니다.
  3. 다시 기준선 0cmH2O로 엿보기를 설정하여 환자를 반 누운 자세로 만들고 30도에서 5분 동안 수동 다리를 들어 올립니다.
  4. 그 후, 300 ml의 히드록시에틸 전분 130/0.4를 앙와위 자세로 10-20분 동안 주입하고 수액 투여 완료 후 5분 후에 SVI를 포함한 혈역학적 변수를 평가하였다.
중환자실 도착 1시간 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 8월 21일

처음 게시됨 (추정)

2014년 8월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 3월 31일

마지막으로 확인됨

2015년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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