看護師とオンコール医師の水分補給 (HANDsOn)
この研究の主な目的は、医療従事者と看護スタッフの水分補給状態を評価および比較し、水分補給状態と認知機能および血清コルチゾール（ストレスのマーカー）との関係を調査することです。
私たちは、かなりの割合の医師と看護師が勤務終了時に脱水症状に陥るだろうと仮説を立てています。 他の職業と同様に、勤務開始時に脱水症状に陥る人もいます。 これは、勤務開始時と比べて勤務終了時の認知能力の低下に関連している可能性が高く、夜勤後はより顕著になることが予想されます。 休憩時間が保護されていることを考慮すると、看護スタッフの間でそれほど顕著な違いは見られない可能性があります。 脱水症とそれに伴う認知障害は、患者ケアに影響を与える可能性があるため、臨床的に重要です。 参加者は、2つのシフト（昼と夜）で研究に参加し、15人の医療看護師と15人の外科看護師、および15人の医師（各グループの合計15日の日勤と15の夜勤）と15人の外科医師（合計15日）を対象としています。各グループから 15 夜勤）。 日勤と夜勤の両方に勤務しない人は 1 つのシフトのみに参加し、目標シフト数が達成されるまで新規参加者を募集します。
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
エンドポイント
以下を測定することにより、勤務中の病院スタッフの看護師と医師の水分補給状態を評価します。
- 尿と血清の浸透圧
- シフト中に大量の尿が生成される
- 腎機能 (U&E)
生体インピーダンス対策
2- 認知機能の状態と主観的感情に対する水分補給の影響を評価する。
3- 水分補給状態とストレスホルモン (コルチゾール) レベルとの関連性を評価する。
対象基準 ノッティンガムのクイーンズ メディカル センターで急性期医療および外科的入院に従事するすべての医療スタッフおよび看護スタッフ。
除外基準:
妊娠 既存の腎臓病 利尿薬を服用している患者 過去 6 週間以内に入院または処方薬が必要な急性疾患により体調不良がある。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
-
-
Nottinghamshire
-
Nottingham、Nottinghamshire、イギリス、NG7 2UH
- Queens Medical Centre
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- クイーンズ メディカル センター ノッティンガムで急性期医療および外科的入院に従事するすべての医療スタッフと看護スタッフ
除外基準:
- 妊娠 既存の腎臓病 利尿薬を服用している患者 過去 6 週間以内に入院または処方薬が必要な急性疾患により体調不良がある。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
医療スタッフ
看護師と医師が常駐
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
オンコールの看護師と医師の脱水症状の有病率を評価します。
時間枠：参加者は、シフト期間中、約 12 ～ 14 時間フォローアップされます。
|
尿浸透圧を水分補給のマーカーとして使用して、昼夜勤務の前後の医療従事者の脱水症状の有病率を評価することを目的としています。
看護師と医師の昼夜オンコールの比較、また内科入院と外科入院で働く看護師の違い。
|
参加者は、シフト期間中、約 12 ～ 14 時間フォローアップされます。
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
水分補給状態が認知機能に及ぼす影響
時間枠：参加者は、シフト期間中、約 12 ～ 14 時間フォローアップされます。
|
私たちは、次のテストを使用して昼と夜を比較し、日勤と夜勤の前後に水分補給が重要な幹部の認知に与える影響を評価することを目的としています。
|
参加者は、シフト期間中、約 12 ～ 14 時間フォローアップされます。
|
|
水分補給状態が血清コルチゾール濃度に及ぼす影響
時間枠：参加者は、シフト期間中、約 12 ～ 14 時間フォローアップされます。
|
ストレスの代用マーカーとしての血清コルチゾール濃度に対する水分補給状態の影響は、昼夜勤務の前後に評価されます。
コルチゾールの日内変動を考慮して、昼勤と夜勤を別々に評価しました。
|
参加者は、シフト期間中、約 12 ～ 14 時間フォローアップされます。
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- スタディチェア：Dileep N Lobo, MBBS,DM,FRCS、University of Nottingham
- 主任研究者：Dileep N Lobo, MBBS,DM,FRCS、University of Nottingham
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。