Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nesteytys sairaanhoitajien ja lääkäreiden keskuudessa (HANDsOn)

tiistai 2. syyskuuta 2014 päivittänyt: University of Nottingham

Tämän tutkimuksen päätarkoituksena on arvioida ja vertailla lääkintä- ja hoitohenkilökunnan nesteytystilaa sekä selvittää nesteytystilan, kognitiivisten toimintojen ja seerumin kortisolin (stressin merkkiaine) välistä suhdetta.

Oletamme, että merkittävä osa lääkäreistä ja sairaanhoitajista kuivuu työpäivänsä päätteeksi. Jotkut, kuten muissakin ammateissa, voivat kuivua työpäivänsä alussa. Tämä liittyy todennäköisesti kognitiivisen suorituskyvyn heikkenemiseen työpäivän lopussa verrattuna sen alkuun ja sen odotetaan olevan selvempää yövuoron jälkeen. Hoitohenkilökunnan välillä voi olla vähemmän havaittavissa oleva ero suojatun tauon vuoksi. Kuivuminen ja siihen liittyvä kognition heikkeneminen on tärkeä kliininen arvo, koska se voi vaikuttaa potilaan hoitoon. osallistujat osallistuvat tutkimukseen kahdessa vuorossa (yksi päivä ja yksi yö), tavoitteena on 15 sairaanhoitajaa ja 15 kirurgista sairaanhoitajaa sekä 15 lääketieteellistä (yhteensä 15 päivä- ja 15 yövuoroa kustakin ryhmästä) ja kirurgisia lääkäreitä (yhteensä 15 päivää). ja 15 yövuoroa kustakin ryhmästä). Ne, jotka eivät tee sekä päivä- että yövuoroja, osallistuvat vain yhteen vuoroon ja uutta osallistujaa rekrytoidaan, kunnes tavoitevuoromäärä on saavutettu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Päätepisteet

  1. Arvioida sairaalahenkilökunnan sairaanhoitajien ja lääkäreiden nesteytystilanne työpaikalla mittaamalla seuraavat:

    1. Virtsan ja seerumin osmolaliteetti
    2. Vuoron aikana tuotettu virtsamassa
    3. Munuaisten toiminta (U &ES)
    4. Bioimpedanssimittaukset

      2- Arvioida nesteytyksen vaikutusta kognitiivisten toimintojen ja subjektiivisten tunteiden tilaan.

      3- Arvioida yhteyttä hydraatiotilanteen ja stressihormoni (kortisoli) tasojen välillä.

      Osallistumiskriteerit Kaikki lääkintä- ja hoitohenkilökunta, joka työskentelee akuuteissa lääketieteellisissä ja kirurgisissa vastaanotoissa Queens Medical Center Nottinghamissa.

      Poissulkemiskriteerit:

      Raskaus Aiempi munuaissairaus Potilaat, jotka käyttävät diureetteja, huonovointisuus viimeisen 6 viikon aikana, ja heillä on akuutti sairaus, joka vaatii sairaalahoidon tai määrätyn lääkityksen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

88

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Yhdistynyt kuningaskunta, NG7 2UH
        • Queens Medical Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sairaanhoitajat ja lääkärit työskentelevät akuuttien lääketieteellisten ja kirurgisten vastaanottoosastoilla Queens Medical Center Nottinghamissa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki lääkintä- ja hoitohenkilöstö, joka työskentelee akuuttien lääketieteellisten ja kirurgisten vastaanottojen parissa Queens Medical Center Nottinghamissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus Aiempi munuaissairaus Potilaat, jotka käyttävät diureetteja, huonovointisuus viimeisen 6 viikon aikana, ja heillä on akuutti sairaus, joka vaatii sairaalahoidon tai määrätyn lääkityksen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
hoitohenkilökunta
Päivystävät sairaanhoitajat ja lääkärit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi nestehukan esiintyvyys sairaanhoitajien ja lääkäreiden päivystyksessä.
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan työvuoronsa ajan, noin 12-14 tuntia.
Käyttämällä virtsan osmolaliteettia nesteytyksen merkkinä pyrimme arvioimaan terveydenhuollon ammattilaisten kuivumisen esiintyvyyttä ennen ja jälkeen päivä- ja yövuoroja. Vertaamalla sairaanhoitajia ja lääkäreitä päivystys-, päivä- ja yöpäivystykseen sekä eroa lääketieteellisissä ja kirurgisissa vastaanotoissa työskentelevien välillä.
Osallistujia seurataan työvuoronsa ajan, noin 12-14 tuntia.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nesteytystilan vaikutus kognitiiviseen toimintaan
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan työvuoronsa ajan, noin 12-14 tuntia.

Pyrimme arvioimaan nesteytyksen vaikutusta avainjohtajien kognitiivisiin toimintoihin ennen päivä- ja yövuoroja ja niiden jälkeen vertaamalla päivä- ja yövuoroja seuraavilla testeillä:

  • Visuaalinen haku
  • Stroop
  • Sternberg
  • Corsi
Osallistujia seurataan työvuoronsa ajan, noin 12-14 tuntia.
Hydraatiotilan vaikutus seerumin kortisolipitoisuuksiin
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan työvuoronsa ajan, noin 12-14 tuntia.
Nesteytystilan vaikutusta seerumin kortisolipitoisuuksiin stressin korvikemarkkerina arvioidaan ennen ja jälkeen päivä- ja yövuoroja. päivä- ja yövuorot arvioitiin erikseen ottaen huomioon kortisolin vuorokausivaihtelut.
Osallistujia seurataan työvuoronsa ajan, noin 12-14 tuntia.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Dileep N Lobo, MBBS,DM,FRCS, University of Nottingham
  • Päätutkija: Dileep N Lobo, MBBS,DM,FRCS, University of Nottingham

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. syyskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 3. syyskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 3. syyskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. syyskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa