대기 중인 간호사와 의사 사이의 수분 공급 (HANDsOn)
본 연구의 주요 목적은 의료진과 간호 인력의 수화 상태를 평가 및 비교하고 수화 상태, 인지 기능 및 혈청 코르티솔(스트레스 지표) 간의 관계를 조사하는 것입니다.
우리는 상당한 비율의 의사와 간호사가 근무가 끝날 때 탈수될 것이라고 가정합니다. 일부는 다른 직업에서와 마찬가지로 근무일 시작 시 탈수 상태일 수 있습니다. 이것은 작업 시작과 비교하여 작업이 끝날 때 인지 성능의 손상과 관련이 있을 가능성이 높으며 야간 근무 후에 더 두드러질 것으로 예상됩니다. 보호된 휴식 시간을 감안할 때 간호 직원 간에는 눈에 띄는 차이가 덜할 수 있습니다. 탈수 및 관련 인지 장애는 환자 치료에 영향을 줄 수 있으므로 중요한 임상적 가치가 있습니다. 참여자는 15명의 내과 간호사와 15명의 외과 간호사를 대상으로 2교대(1주1야간) 연구에 참여하게 되며, 15명의 의료 간호사(각 그룹에서 총 15주야간 교대)와 외과의사(총 15일 및 각 그룹에서 15 야간 교대). 주야간 근무가 없는 직원은 1교대만 참여하고, 목표 교대근무 수 달성 시까지 신규 참여자를 모집한다.
연구 개요
상태
정황
상세 설명
종점
다음을 측정하여 병원 직원 간호사 및 대기 중인 의사의 수화 상태를 평가합니다.
- 소변 및 혈청 삼투압
- 교대 중에 생성된 소변 덩어리
- 신장 기능(U&E)
생체 임피던스 측정
2- 인지 기능 및 주관적 느낌의 상태에 대한 수분 공급의 효과를 평가하기 위함.
3- 스트레스 호르몬(코르티솔) 수치에 대한 수화 상태 간의 연관성을 평가합니다.
포함 기준 Queens Medical Center Nottingham에서 급성 의료 및 외과 입원을 담당하는 모든 의료 및 간호 직원.
제외 기준:
임신 기존 신장 질환 이뇨제를 복용 중인 환자 지난 6주 동안 입원 또는 처방약을 받아야 하는 급성 질환으로 몸이 좋지 않은 경우.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Nottinghamshire
-
Nottingham, Nottinghamshire, 영국, NG7 2UH
- Queens Medical Centre
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- Queens Medical Center Nottingham에서 급성 의료 및 외과 입원을 위해 일하는 모든 의료 및 간호 직원
제외 기준:
- 임신 기존 신장 질환 이뇨제를 복용 중인 환자 지난 6주 동안 입원 또는 처방약을 받아야 하는 급성 질환으로 몸이 좋지 않은 경우.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
의료 직원
간호사 및 의사 당직
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
간호사와 당직 의사의 탈수 유병률을 평가합니다.
기간: 참가자는 근무 시간 동안 약 12-14시간 동안 후속 조치를 받게 됩니다.
|
소변 삼투질농도를 수화 지표로 사용하여 주야간 교대 전후에 의료 전문가의 탈수 유병률을 평가하는 것을 목표로 합니다.
간호사와 의사 당직, 낮과 밤을 비교하고 의료 및 외과 입원에서 일하는 사람들 사이의 차이.
|
참가자는 근무 시간 동안 약 12-14시간 동안 후속 조치를 받게 됩니다.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수화 상태가 인지 기능에 미치는 영향
기간: 참가자는 근무 시간 동안 약 12-14시간 동안 후속 조치를 받게 됩니다.
|
우리는 다음 테스트를 사용하여 낮과 밤을 비교하여 주야간 교대 전후의 주요 경영진 인지에 대한 수분 공급의 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.
|
참가자는 근무 시간 동안 약 12-14시간 동안 후속 조치를 받게 됩니다.
|
|
수화 상태가 혈청 코티솔 농도에 미치는 영향
기간: 참가자는 근무 시간 동안 약 12-14시간 동안 후속 조치를 받게 됩니다.
|
스트레스의 대리 지표로서 혈청 코티솔 농도에 대한 수화 상태의 영향은 주간 및 야간 교대 전후에 평가될 것입니다.
코티솔의 일교차를 고려하여 주간 및 야간 교대를 별도로 평가했습니다.
|
참가자는 근무 시간 동안 약 12-14시간 동안 후속 조치를 받게 됩니다.
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 의자: Dileep N Lobo, MBBS,DM,FRCS, University of Nottingham
- 수석 연구원: Dileep N Lobo, MBBS,DM,FRCS, University of Nottingham
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .