Hydration blandt sygeplejersker og tilkaldelæger (HANDsOn)
Hovedformålet med denne undersøgelse er at vurdere og sammenligne læge- og plejepersonalets hydreringsstatus og at undersøge sammenhængen mellem hydreringsstatus, kognitiv funktion og serumkortisol (markør for stress).
Vi antager, at en betydelig del af læger og sygeplejersker vil være dehydrerede i slutningen af deres arbejdsdag. Nogle kan, som i andre erhverv, være dehydrerede i starten af deres arbejdsdag. Dette er sandsynligvis forbundet med svækkelse af kognitiv præstation ved slutningen af arbejdsdagen sammenlignet med begyndelsen og forventes at være mere udtalt efter en nattevagt. Der kan være mindre mærkbar forskel blandt plejepersonalet i betragtning af den beskyttede pausetid. Dehydrering og tilhørende svækkelse af kognition er af vigtig klinisk værdi, da det kan påvirke patientbehandlingen. deltagere vil være involveret i undersøgelsen i to vagter (en dag og en nat), der sigter mod 15 medicinske og 15 operationssygeplejersker samt 15 medicinske (i alt 15 dag og 15 nattevagter fra hver gruppe) og kirurgiske læger (i alt 15 dage og 15 nattevagter fra hver gruppe). De, der ikke arbejder både dag- og nattevagter, vil kun deltage i et skift, og der vil blive rekrutteret en ny deltager, indtil målet for antal vagter er nået.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Slutpunkter
At vurdere hydreringsstatus for hospitalspersonalets sygeplejersker og læger på arbejde ved at måle følgende:
- Urin og serum osmolalitet
- Urinmasse produceret under skiftet
- Nyrefunktion (U &E)
Bioimpedans foranstaltninger
2- At vurdere effekten af hydrering på status for kognitiv funktion og subjektive følelser.
3- At vurdere sammenhængen mellem hydreringsstatus på stresshormonniveauer (kortisol).
Inklusionskriterier Alt læge- og plejepersonale, der arbejder med akutte medicinske og kirurgiske indlæggelser på Queens Medical Center Nottingham.
Ekskluderingskriterier:
Graviditet Eksisterende nyresygdom Patienter på diuretika Utilpas inden for de seneste 6 uger med akut sygdom, der berettiger hospitalsindlæggelse eller ordineret medicin.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Nottinghamshire
-
Nottingham, Nottinghamshire, Det Forenede Kongerige, NG7 2UH
- Queens Medical Centre
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alt medicinsk og plejepersonale, der arbejder med akutte medicinske og kirurgiske indlæggelser på Queens Medical Center Nottingham
Ekskluderingskriterier:
- Graviditet Eksisterende nyresygdom Patienter på diuretika Utilpas inden for de seneste 6 uger med akut sygdom, der berettiger hospitalsindlæggelse eller ordineret medicin.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
medicinsk personale
Sygeplejersker og læger tilkalde
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurder forekomsten af dehydrering hos sygeplejersker og vagtlæger.
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt op i løbet af deres vagt, ca. 12-14 timer.
|
Ved at bruge urinosmolalitet som en markør for hydrering, sigter vi mod at vurdere forekomsten af dehydrering hos sundhedspersonale før og efter dag- og nattevagter.
Sammenligning af sygeplejersker og vagtlæger, dag og nat samt forskel mellem dem, der arbejder i medicinske og kirurgiske indlæggelser.
|
Deltagerne vil blive fulgt op i løbet af deres vagt, ca. 12-14 timer.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Indvirkning af hydreringsstatus på kognitiv funktion
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt op i løbet af deres vagt, ca. 12-14 timer.
|
Vi sigter mod at vurdere virkningen af hydrering på centrale udøvende kognitive før og efter dag- og nattevagter, ved at sammenligne dag og nat ved hjælp af følgende tests:
|
Deltagerne vil blive fulgt op i løbet af deres vagt, ca. 12-14 timer.
|
|
Virkningen af hydreringsstatus på serumkortisolkoncentrationer
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt op i løbet af deres vagt, ca. 12-14 timer.
|
Indvirkningen af hydreringsstatus på serumkortisolkoncentrationer som surrogatmarkør for stress vil blive vurderet før og efter dag- og nattevagter.
med dag- og nattevagter vurderet separat givet de daglige variationer i kortisol.
|
Deltagerne vil blive fulgt op i løbet af deres vagt, ca. 12-14 timer.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Dileep N Lobo, MBBS,DM,FRCS, University of Nottingham
- Ledende efterforsker: Dileep N Lobo, MBBS,DM,FRCS, University of Nottingham
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 12118
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .