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L'hydratation chez les infirmières et les médecins de garde (HANDsOn)

2 septembre 2014 mis à jour par: University of Nottingham

L'objectif principal de cette étude est d'évaluer et de comparer l'état d'hydratation du personnel médical et infirmier et d'étudier la relation entre l'état d'hydratation, la fonction cognitive et le cortisol sérique (marqueur de stress).

Nous émettons l'hypothèse qu'une proportion importante de médecins et d'infirmiers seront déshydratés à la fin de leur journée de travail. Certains, comme dans d'autres professions, peuvent être déshydratés au début de leur journée de travail. Ceci est susceptible d'être associé à une altération des performances cognitives à la fin de la journée de travail par rapport au début et devrait être plus prononcé après un poste de nuit. Il peut y avoir une différence moins notable parmi le personnel infirmier étant donné le temps de pause protégé. La déshydratation et les troubles cognitifs associés ont une valeur clinique importante car elles peuvent avoir un impact sur les soins aux patients. les participants seront impliqués dans l'étude pendant deux équipes (un jour et une nuit), visant 15 infirmières médicales et 15 infirmières chirurgicales ainsi que 15 médecins (total 15 équipes de jour et 15 équipes de nuit de chaque groupe) et médecins chirurgicaux (total 15 équipes de jour et 15 quarts de nuit de chaque groupe). Ceux qui ne travaillent pas sur les quarts de jour et de nuit ne participeront que pour un seul quart de travail et un nouveau participant sera recruté jusqu'à ce que le nombre cible de quarts de travail soit atteint.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Déshydratation

Description détaillée

Points finaux

Évaluer l'état d'hydratation des infirmières et des médecins de garde du personnel hospitalier en mesurant les éléments suivants :
1. Osmolalité urinaire et sérique
2. Masse d'urine produite pendant le quart de travail
3. Fonction rénale (U & E)
4. Mesures de bioimpédance
  2- Évaluer l'effet de l'hydratation sur l'état des fonctions cognitives et les sentiments subjectifs.
  3- Évaluer l'association entre l'état d'hydratation et les niveaux d'hormone de stress (cortisol).
  Critères d'inclusion Tout le personnel médical et infirmier travaillant sur les admissions médicales et chirurgicales aiguës au Queens Medical Center Nottingham.
  Critère d'exclusion:
  Grossesse Insuffisance rénale préexistante Patients sous diurétiques Indisposé au cours des 6 dernières semaines avec une maladie aiguë qui justifie une hospitalisation ou des médicaments prescrits.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Royaume-Uni
- Nottinghamshire
  - Nottingham, Nottinghamshire, Royaume-Uni, NG7 2UH
    - Queens Medical Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Infirmières et médecins de garde travaillant dans les services d'admission médicaux et chirurgicaux aigus au Queens Medical Center Nottingham

La description

Critère d'intégration:

Tout le personnel médical et infirmier travaillant sur les admissions médicales et chirurgicales aiguës au Queens Medical Center Nottingham

Critère d'exclusion:

Grossesse Insuffisance rénale préexistante Patients sous diurétiques Indisposé au cours des 6 dernières semaines avec une maladie aiguë qui justifie une hospitalisation ou des médicaments prescrits.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
le personnel médical Infirmières et médecins de garde

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Évaluer la prévalence de la déshydratation chez les infirmières et les médecins de garde. Délai: Les participants seront suivis pendant toute la durée de leur quart de travail, soit environ 12 à 14 heures.	En utilisant l'osmolalité urinaire comme marqueur d'hydratation, nous visons à évaluer la prévalence de la déshydratation chez les professionnels de la santé avant et après les quarts de jour et de nuit. En comparant les infirmières et les médecins de garde, de jour et de nuit ainsi que la différence entre ceux qui travaillent dans les admissions médicales et chirurgicales.	Les participants seront suivis pendant toute la durée de leur quart de travail, soit environ 12 à 14 heures.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Impact de l'état d'hydratation sur la fonction cognitive Délai: Les participants seront suivis pendant toute la durée de leur quart de travail, soit environ 12 à 14 heures.	Notre objectif est d'évaluer l'impact de l'hydratation sur les fonctions cognitives clés des cadres avant et après les quarts de travail de jour et de nuit, en comparant le jour et la nuit à l'aide des tests suivants : Recherche visuelle Stroop Sternberg Corse	Les participants seront suivis pendant toute la durée de leur quart de travail, soit environ 12 à 14 heures.
L'impact de l'état d'hydratation sur les concentrations sériques de cortisol Délai: Les participants seront suivis pendant toute la durée de leur quart de travail, soit environ 12 à 14 heures.	L'impact de l'état d'hydratation sur les concentrations sériques de cortisol en tant que marqueur de substitution du stress sera évalué avant et après les quarts de jour et de nuit. les quarts de jour et de nuit étant évalués séparément compte tenu des variations diurnes du cortisol.	Les participants seront suivis pendant toute la durée de leur quart de travail, soit environ 12 à 14 heures.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Nottingham

Collaborateurs

Loughborough University

European Hydration Institute

Les enquêteurs

Chaise d'étude: Dileep N Lobo, MBBS,DM,FRCS, University of Nottingham
Chercheur principal: Dileep N Lobo, MBBS,DM,FRCS, University of Nottingham

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2014

Achèvement de l'étude (Réel)