Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Hidratación entre enfermeras y médicos de guardia (HANDsOn)

2 de septiembre de 2014 actualizado por: University of Nottingham

El objetivo principal de este estudio es evaluar y comparar el estado de hidratación del personal médico y de enfermería e investigar la relación entre el estado de hidratación, la función cognitiva y el cortisol sérico (marcador de estrés).

Nuestra hipótesis es que una proporción significativa de médicos y enfermeras estarán deshidratados al final de su jornada laboral. Algunos, como en otras ocupaciones, pueden estar deshidratados al comienzo de su jornada laboral. Es probable que esto esté asociado con un deterioro en el rendimiento cognitivo al final de la jornada laboral en comparación con el comienzo y se espera que sea más pronunciado después de un turno de noche. Puede haber una diferencia menos notable entre el personal de enfermería dado el tiempo de descanso protegido. La deshidratación y el deterioro cognitivo asociado tienen un valor clínico importante, ya que pueden afectar la atención del paciente. Los participantes participarán en el estudio durante dos turnos (uno diurno y uno nocturno), con el objetivo de 15 enfermeras médicas y 15 quirúrgicas, así como 15 médicas (total 15 turnos diurnos y 15 nocturnos de cada grupo) y médicos quirúrgicos (total 15 turnos diurnos). y 15 turnos de noche de cada grupo). Aquellos que no trabajen tanto en el turno de día como en el de noche participarán por un solo turno y se reclutará un nuevo participante hasta que se alcance el número objetivo de turnos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Puntos finales

  1. Evaluar el estado de hidratación del personal de enfermería del hospital y los médicos de guardia en el trabajo midiendo lo siguiente:

    1. Osmolaridad urinaria y sérica
    2. Masa de orina producida durante el turno
    3. Función renal (U & Es)
    4. Medidas de bioimpedancia

      2- Evaluar el efecto de la hidratación sobre el estado de la función cognitiva y los sentimientos subjetivos.

      3- Evaluar la asociación entre el estado de hidratación y los niveles de la hormona del estrés (cortisol).

      Criterios de inclusión Todo el personal médico y de enfermería que trabaje en admisiones médicas y quirúrgicas agudas en el Queens Medical Center Nottingham.

      Criterio de exclusión:

      Embarazo Enfermedad renal preexistente Pacientes con diuréticos Malestar en las últimas 6 semanas con enfermedad aguda que amerita hospitalización o medicación prescrita.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

88

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Reino Unido, NG7 2UH
        • Queens Medical Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Enfermeras y médicos de guardia que trabajan en salas de admisiones médicas y quirúrgicas agudas en el Queens Medical Center Nottingham

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todo el personal médico y de enfermería que trabaja en admisiones médicas y quirúrgicas agudas en el Queens Medical Center Nottingham

Criterio de exclusión:

  • Embarazo Enfermedad renal preexistente Pacientes con diuréticos Malestar en las últimas 6 semanas con enfermedad aguda que amerita hospitalización o medicación prescrita.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Personal medico
Enfermeras y médicos de guardia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar la prevalencia de deshidratación en enfermeras y médicos de guardia.
Periodo de tiempo: Los participantes serán seguidos durante la duración de su turno, aproximadamente de 12 a 14 horas.
Utilizando la osmolalidad de la orina como marcador de hidratación, nuestro objetivo es evaluar la prevalencia de deshidratación en los profesionales de la salud antes y después de los turnos de día y de noche. Comparando enfermeras y médicos de guardia, de día y de noche, así como la diferencia entre los que trabajan en admisiones médicas y quirúrgicas.
Los participantes serán seguidos durante la duración de su turno, aproximadamente de 12 a 14 horas.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Impacto del estado de hidratación en la función cognitiva
Periodo de tiempo: Los participantes serán seguidos durante la duración de su turno, aproximadamente de 12 a 14 horas.

Nuestro objetivo es evaluar el impacto de la hidratación en las funciones cognitivas ejecutivas clave antes y después de los turnos diurnos y nocturnos, comparando el día y la noche mediante las siguientes pruebas:

  • Búsqueda visual
  • Stroop
  • Sternberg
  • Corsi
Los participantes serán seguidos durante la duración de su turno, aproximadamente de 12 a 14 horas.
El impacto del estado de hidratación en las concentraciones séricas de cortisol
Periodo de tiempo: Los participantes serán seguidos durante la duración de su turno, aproximadamente de 12 a 14 horas.
El impacto del estado de hidratación en las concentraciones séricas de cortisol como marcador sustituto del estrés se evaluará antes y después de los turnos de día y de noche. con turnos diurnos y nocturnos evaluados por separado dadas las variaciones diurnas en el cortisol.
Los participantes serán seguidos durante la duración de su turno, aproximadamente de 12 a 14 horas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Dileep N Lobo, MBBS,DM,FRCS, University of Nottingham
  • Investigador principal: Dileep N Lobo, MBBS,DM,FRCS, University of Nottingham

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de julio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de septiembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de septiembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2014

Última verificación

1 de septiembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir