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Hidratação entre enfermeiros e médicos de plantão (HANDsOn)

2 de setembro de 2014 atualizado por: University of Nottingham

O principal objetivo deste estudo é avaliar e comparar o estado de hidratação do pessoal médico e de enfermagem e investigar a relação entre o estado de hidratação, a função cognitiva e o cortisol sérico (marcador de estresse).

Nossa hipótese é que uma proporção significativa de médicos e enfermeiras ficará desidratada no final do dia de trabalho. Alguns, como em outras ocupações, podem ficar desidratados no início do dia de trabalho. É provável que isso esteja associado ao comprometimento do desempenho cognitivo no final do dia de trabalho em comparação com o início e que seja mais pronunciado após o turno da noite. Pode haver diferença menos perceptível entre a equipe de enfermagem devido ao tempo de intervalo protegido. A desidratação e o comprometimento cognitivo associado são de valor clínico importante, pois podem afetar o atendimento ao paciente. participantes serão envolvidos no estudo em dois turnos (um diurno e um noturno), visando 15 enfermeiras médicas e 15 cirúrgicas, bem como 15 médicos (total de 15 diurnos e 15 noturnos de cada grupo) e cirúrgicos (total de 15 diurnos). e 15 turnos noturnos de cada grupo). Aqueles que não trabalham nos dois turnos diurnos e noturnos participarão de apenas um turno e um novo participante será recrutado até que o número alvo de turnos seja atingido.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Pontos finais

  1. Avaliar o estado de hidratação dos enfermeiros e médicos de plantão do hospital, medindo o seguinte:

    1. Osmolaridade urinária e sérica
    2. Massa de urina produzida durante o plantão
    3. Função renal (U & Es)
    4. medidas de bioimpedância

      2- Avaliar o efeito da hidratação no estado da função cognitiva e sentimentos subjetivos.

      3- Avaliar a associação entre o estado de hidratação e os níveis de hormônio do estresse (cortisol).

      Critérios de inclusão Todos os funcionários médicos e de enfermagem trabalhando em admissões médicas e cirúrgicas agudas no Queens Medical Center Nottingham.

      Critério de exclusão:

      Gravidez Doença renal pré-existente Pacientes em uso de diuréticos Mal-estar nas últimas 6 semanas com doença aguda que justifique internação hospitalar ou medicação prescrita.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

88

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Reino Unido, NG7 2UH
        • Queens Medical Centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Enfermeiras e médicos de plantão trabalhando em enfermarias de internação médica e cirúrgica aguda no Queens Medical Center Nottingham

Descrição

Critério de inclusão:

  • Toda a equipe médica e de enfermagem trabalhando em admissões médicas e cirúrgicas agudas no Queens Medical Center Nottingham

Critério de exclusão:

  • Gravidez Doença renal pré-existente Pacientes em uso de diuréticos Mal-estar nas últimas 6 semanas com doença aguda que justifique internação hospitalar ou medicação prescrita.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
equipe médica
Enfermeiros e médicos de plantão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliar a prevalência de desidratação em enfermeiros e médicos de plantão.
Prazo: Os participantes serão acompanhados durante todo o turno, aproximadamente 12 a 14 horas.
Utilizando a osmolaridade da urina como marcador de hidratação pretendemos avaliar a prevalência de desidratação em profissionais de saúde antes e após os turnos diurnos e noturnos. Comparando enfermeiros e médicos plantonistas, diurnos e noturnos, bem como diferenças entre os que atuam em internações médicas e cirúrgicas.
Os participantes serão acompanhados durante todo o turno, aproximadamente 12 a 14 horas.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Impacto do estado de hidratação na função cognitiva
Prazo: Os participantes serão acompanhados durante todo o turno, aproximadamente 12 a 14 horas.

Nosso objetivo é avaliar o impacto da hidratação nas principais funções cognitivas executivas antes e depois dos turnos diurnos e noturnos, comparando dia e noite por meio dos seguintes testes:

  • Pesquisa visual
  • Stroop
  • Sternberg
  • corsi
Os participantes serão acompanhados durante todo o turno, aproximadamente 12 a 14 horas.
O impacto do estado de hidratação nas concentrações séricas de cortisol
Prazo: Os participantes serão acompanhados durante todo o turno, aproximadamente 12 a 14 horas.
O impacto do estado de hidratação nas concentrações séricas de cortisol como um marcador substituto de estresse será avaliado antes e após os turnos diurnos e noturnos. com turnos diurnos e noturnos avaliados separadamente dadas as variações diurnas do cortisol.
Os participantes serão acompanhados durante todo o turno, aproximadamente 12 a 14 horas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Dileep N Lobo, MBBS,DM,FRCS, University of Nottingham
  • Investigador principal: Dileep N Lobo, MBBS,DM,FRCS, University of Nottingham

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de julho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de setembro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

3 de setembro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de setembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de setembro de 2014

Última verificação

1 de setembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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