歩行中のバランス制御 (FREINAGE3D)
2026年5月5日 更新者：University Hospital, Rouen
歩行時のバランス制御に関する研究 : フォースプレートと3次元光電子歩行解析システムのデータ取得比較
歩行障害と平衡障害は公衆衛生上の重要な問題であり、転倒を防ぐための研究が必要です。 多くの研究が、静かに立っているときの時空間的な歩行パラメータやバランス (姿勢撮影) を扱ってきました。 それにもかかわらず、転倒は主に歩行中に発生し、静かに立っているときに発生することはほとんどありませんでした。 我々は、歩行中のバランスを測定するツール、つまり重心（CM）の制動、つまりフォースプレートで記録されたCMの垂直速度から得られる生体力学的パラメータを測定するツールを開発しました。
これまでの研究で、CMの制動は生理学的かつ能動的なメカニズムであり、歩行時のバランスを反映していることが示されています。 残念なことに、フォースプレート上で測定されるCMのブレーキングは、重要な個人内変動をもたらします。
3D 光電子歩行分析システム (VICON) も CM の推定値を提供します。 この研究の主な目的は、健常者のフォース プレートまたは 3D 光電子歩行分析システム (VICON) によって測定された CM のブレーキの個人内変動を比較することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Rouen、フランス
- Rouen University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 健康な被験者
- 20歳から40歳まで
- 出産適齢期の女性に対する効果的な避妊法
除外基準:
- 神経疾患、前庭疾患、リウマチ疾患、整形外科疾患。歩行やバランスに影響を与える可能性があります。
- 既知の脊椎変形
- 重度の視覚障害：視力が6/10未満
- 補助なしでは立ったり歩いたりできない 15 メートル
- 社会保障のない対象者
- この研究中に別の生物医学試験に参加した被験者
- 妊娠中または授乳中の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：歩行分析
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裸足でフォースプレート上で直立して動かない被験者は、実験者が発したビープ音に続いて10メートル歩くように指示された。
2 つの実験条件がテストされました: (i) 被験者が普通に歩く「自然な」歩行条件、および (ii) 被験者ができるだけ速く、大きな歩幅で歩く「速い」歩行条件。
各被験者は各条件で 10 回の試行を実行しました。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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歩行開始時の重心インデックスの制動
時間枠：1日
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質量中心 (CM) の制動。フォース プレートまたは 3D 光電子歩行解析システム (VICON) によって決定される、CM の垂直速度から取得される生体力学的パラメータ。
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1日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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移動中の重心インデックスのブレーキ
時間枠：1日
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重心 (CM) の制動。CM の垂直速度から得られる生体力学的パラメーターであり、3D 光電子歩行分析システム (VICON) によって決定されます。
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Nathalie CHASTAN, MD、University Hospital, Rouen
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年10月1日
一次修了 (実際)
2015年3月1日
研究の完了 (実際)
2015年3月1日
試験登録日
最初に提出
2014年9月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年9月3日
最初の投稿 (推定)
2014年9月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月5日
最終確認日
2015年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。