보행 중 균형 제어 (FREINAGE3D)
2026년 5월 5일 업데이트: University Hospital, Rouen
보행 중 균형 조절에 관한 연구 : Force Plate와 3차원 광전자 보행 분석 시스템의 데이터 획득 비교 원문보기 KCI 원문보기 인용
보행 및 균형 장애는 낙상을 예방하기 위한 연구가 필요한 중요한 공중 보건 문제입니다. 많은 연구에서 조용히 서 있는 동안의 시공간 보행 매개변수 또는 균형(자세)을 다루었습니다. 그럼에도 불구하고 낙상은 주로 보행 중에 발생하고 가만히 서 있을 때는 거의 발생하지 않습니다. 우리는 보행 중 균형을 측정하기 위한 도구를 개발했습니다: 무게 중심(CM)의 제동, 힘 플레이트로 기록된 CM의 수직 속도에서 얻은 생체역학적 매개변수.
이전 연구에서 우리는 CM의 제동이 보행 중 균형을 반영하는 생리학적 및 능동적 메커니즘임을 보여주었습니다. 불행하게도, 포스 플레이트에서 측정된 CM의 제동은 중요한 개인 내 가변성을 제공합니다.
3D 광전자 보행 분석 시스템(VICON)은 또한 CM 추정을 제공합니다. 이 연구의 주요 목표는 건강한 피험자의 포스 플레이트 또는 3D 광전자 보행 분석 시스템(VICON)에 의해 결정된 CM 제동의 개인 내 가변성을 비교하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Rouen, 프랑스
- Rouen University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 건강한 과목
- 20세에서 40세 사이
- 가임기 여성을 위한 효과적인 피임법
제외 기준:
- 보행과 균형에 영향을 줄 수 있는 신경학적, 전정, 류마티스, 정형외과적 장애.
- 알려진 척추 기형
- 중증시력 : 시력 6/10 이하
- 도움 없이 15미터 서거나 걸을 수 없음
- 사회 보장이 없는 과목
- 이 연구 동안 다른 생의학 시험에 참여하는 피험자
- 임산부 또는 모유 수유 중인 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 보행 분석
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피험자는 맨발로 힘판에 똑바로 서서 움직이지 않고 실험자가 신호음을 들은 후 10m를 걷도록 지시받았다.
두 가지 실험 조건이 테스트되었습니다: (i) 피험자가 정상적으로 걷는 '자연스러운' 보행 조건과 (ii) 피험자가 큰 보폭을 내면서 최대한 빨리 걷는 '빠른' 보행 조건.
각 피험자는 각 조건에서 10번의 시도를 수행했습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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보행 개시 중 질량 중심 지수의 제동
기간: 1 일
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힘판 또는 3D 광전자 보행 분석 시스템(VICON)에 의해 결정되는 CM의 수직 속도에서 얻은 생체역학적 매개변수인 질량 중심(CM)의 제동.
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1 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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운동 중 질량 중심 지수의 제동
기간: 1 일
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3D 광전자 보행 분석 시스템(VICON)에 의해 결정된 CM의 수직 속도에서 얻은 생체역학적 매개변수인 질량 중심(CM)의 제동.
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nathalie CHASTAN, MD, University Hospital, Rouen
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 9월 3일
처음 게시됨 (추정된)
2014년 9월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 5일
마지막으로 확인됨
2015년 9월 1일
추가 정보
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