步态中的平衡控制 (FREINAGE3D)
2026年5月5日 更新者：University Hospital, Rouen
步态平衡控制研究：测力台与 3D 光电步态分析系统数据采集的比较
步态和平衡障碍是重要的公共卫生问题，需要进行研究以防止跌倒。 许多研究都涉及时空步态参数或安静站立时的平衡（姿势学）。 然而，跌倒主要发生在步态期间，很少发生在安静站立期间。 我们开发了一种测量步态平衡的工具：质心 (CM) 的制动，这是一种生物力学参数，通过测力板记录的 CM 的垂直速度获得。
在之前的研究中，我们已经表明 CM 的制动是一种生理和主动机制，反映了步态过程中的平衡。 不幸的是，在测力板上测量的 CM 制动提供了重要的个体内变异性。
3D 光电步态分析系统 (VICON) 还提供了 CM 的估计。 本研究的主要目标是比较健康受试者中由测力板或 3D 光电步态分析系统 (VICON) 确定的 CM 制动的个体内变异性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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Rouen、法国
- Rouen University Hospital
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 健康受试者
- 20至40岁
- 育龄妇女的有效避孕措施
排除标准：
- 可能影响步态和平衡的神经、前庭、风湿病、骨科疾病。
- 已知的脊柱畸形
- 严重视力障碍：视力低于 6/10
- 无法在没有帮助的情况下站立和行走 15 米
- 无社保对象
- 在本研究期间参与另一项生物医学试验的受试者
- 孕妇或哺乳期妇女
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：步态分析
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赤脚并在测力板上一动不动地直立的受试者被指示在实验者发出哔哔声后步行 10 米。
测试了两个实验条件：(i) 受试者正常行走的“自然”步态条件和 (ii) 受试者尽可能快地走大步的“快速”步态条件。
每个受试者在每种情况下进行 10 次试验。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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步态启动过程中质心指数的制动
大体时间：1天
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质心 (CM) 的制动是从 CM 的垂直速度获得的生物力学参数，由测力板或 3D 光电步态分析系统 (VICON) 确定。
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1天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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运动过程中质心指数的制动
大体时间：1天
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质心 (CM) 的制动是从 CM 的垂直速度获得的生物力学参数，由 3D 光电步态分析系统 (VICON) 确定。
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1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Nathalie CHASTAN, MD、University Hospital, Rouen
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年10月1日
初级完成 (实际的)
2015年3月1日
研究完成 (实际的)
2015年3月1日
研究注册日期
首次提交
2014年9月1日
首先提交符合 QC 标准的
2014年9月3日
首次发布 (估计的)
2014年9月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月5日
最后验证
2015年9月1日
更多信息
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