テニス肘患者におけるカウンターフォースブレーシングとキネシオテーピングの即時効果の判定 (LE)
2014年9月8日 更新者：Joy MacDermid、Lawson Health Research Institute
活動中のカウンターフォースブレーシングとキネシオテーピングの即時効果: 外側上顆炎患者を対象としたランダム化クロスオーバー試験
この研究の目的は、反復的な身体作業に関して、外側上顆症/テニス肘の患者に対するカウンターフォース装具とキネシオテーピングの即時効果を比較することでした。
研究者らは、介入と活動に関して結果に違いがあるだろうと仮説を立てた。
患者は 1 時間の 1 回の検査セッションに参加しましたが、検査完了後のフォローアップは行われませんでした。
調査の概要
詳細な説明
これはクロスオーバーランダム化対照試験でした。
外側上顆症/テニス肘の臨床診断を受けた患者30名を地域社会から募集し、最初にコントロールを使用して、次にクロスに装具とキネシオテープを割り当てた上肢の5分間の反復作業の前後に1回（1回のテストセッション）でテストを実施しました。 -オーバーデザイン。
検査セッションの長さは 1 時間で、検査後の患者の追跡調査はありませんでした。
患者は2013年1月から6月の間に募集された。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ontario
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London、Ontario、カナダ、N6A 4L6
- The Hand and Upper Limb Centre, St. Joseph's Health Centre
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢（18～70歳）
- 参加するための書面によるインフォームドコンセントを提供する能力
- 症状が出てから少なくとも3週間以上経過している
- 少なくとも3週間続く肘の外側領域の不快感または痛みの訴え、および外側上顆の触診による圧痛
- 次のテストのいずれかによる肘外側痛の誘発 - 中指の伸展への抵抗、手首の伸展への抵抗、または手首伸筋の受動的な伸展
除外基準:
- 患部の肘の手術歴
- 過去4週間以内に患部の肘にコルチゾン注射をした歴がある
- 研究テストの実施を妨げる身体的または精神的な制限
- 粘着テープアレルギー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：キネシオテープ(KT)
キネシオテープは製造元の指示に従って患側にのみ使用されました。
肘を伸ばし、手首を完全に曲げ、指を下に向けて（24）、外側上顆の骨部分のすぐ上から始まる外側腕に、わずかなストレッチ（10〜15％）とペーパーオフテンションを加えてKTを適用しました。
上部ストランドが固定されたら、テープの穴が肘の外側上顆の上にくるように、KT を肘の側面に沿って適用しました。
2 本のテープが前腕の外側に続き、前腕の遠位 3 分の 1 の始まり付近で終わりました。
サポートを適用したら、KT を軽くこすって接着剤を活性化させます。
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テニス肘用プレカットキネシオテープ、spidertech.com、
肘の上から始まり前腕の遠位 3 分の 1 で終わる手首の伸筋に適用されます。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：カウンターフォースエルボーブレース
カウンターフォースブレースは幅約 5cm で、胴回りを調整できるベルクロの取り付けが付いています。
伸筋量をさらにサポートするためのジェルパックが付いていました。
肘を伸ばした状態で、外上顆から2.5cm下に装具を装着しました。
患者の報告によると、快適な圧迫感が装具の調整に使用されました。
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手首の伸筋群に適用され、調整用のベルクロが付いており、患者の報告によると快適なグリップが装具の調整に使用されました
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みのない握力
時間枠：初診
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痛みのない握力は、最初の対照（介入なし）、次にクロスオーバー方式でランダムに割り当てられた装具とキネシオテープによる5分間の反復的な物理的曝露の前後に、J-tech医療用ダイナモメーターで記録されました。
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初診
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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圧迫痛の閾値
時間枠：初診
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圧迫痛閾値は、最初の対照（介入なし）、次にクロスオーバー方式でランダムに割り当てられた装具とキネシオテープによる5分間の反復的な物理的曝露の前後にJ-tech医療アルゴメーターで記録されました。
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初診
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みのレベル
時間枠：初診
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痛みのレベルは、最初の対照（介入なし）、次にクロスオーバー方式でランダムに割り当てられた装具とキネシオテープによる、5分間の反復的な物理的曝露の前後に数値疼痛評価スケールで記録されました。
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初診
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Joy C Macdermid, PT, PhD、Western University, Canada
- 主任研究者：Pritika Gogia, MSc、Western University, Canada
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年1月1日
一次修了 (実際)
2013年6月1日
研究の完了 (実際)
2013年6月1日
試験登録日
最初に提出
2013年7月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年9月8日
最初の投稿 (見積もり)
2014年9月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年9月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年9月8日
最終確認日
2014年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。