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Détermination des effets immédiats de l'attelle de contre-force par rapport au kinésiotaping chez les patients atteints de coude de tennis (LE)

8 septembre 2014 mis à jour par: Joy MacDermid, Lawson Health Research Institute

Efficacité immédiate de l'attelle de contre-force par rapport au kinésiotaping pendant l'activité : un essai croisé randomisé chez des patients atteints d'épicondylose latérale

Le but de cette étude était de comparer l'efficacité immédiate de l'orthèse Counterforce par rapport au kinésiotaping sur des patients atteints d'épicondylose latérale/de coude de tennis par rapport à une tâche physique répétitive. Les enquêteurs ont émis l'hypothèse qu'il y aurait une différence dans les résultats en ce qui concerne les interventions et l'activité. Le patient est venu pour une session de test unique d'une heure et n'a pas été suivi une fois le test terminé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agissait d'un essai contrôlé randomisé croisé. Trente patients avec un diagnostic clinique d'épicondylose latérale/tennis elbow ont été recrutés dans une communauté locale et ont été testés en une seule fois (une seule session de test) avant et après une tâche répétitive de cinq minutes du membre supérieur d'abord avec contrôle, puis attelle et kinesiotape assignés en croix. -sur la conception. La séance de test a duré une heure et il n'y a eu aucun suivi des patients après le test. Les patients ont été recrutés entre janvier et juin 2013.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 4L6
        • The Hand and Upper Limb Centre, St. Joseph's Health Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Âge (18-70 ans)
  2. Capacité à fournir un consentement éclairé écrit pour participer
  3. Étaient au moins trois semaines après le début des symptômes
  4. Plaintes d'inconfort ou de douleur dans la région latérale du coude pendant au moins trois semaines et sensibilité à la palpation de l'épicondyle latéral
  5. Provocation d'une douleur latérale du coude avec l'un des tests suivants : résistance à l'extension du majeur, résistance à l'extension du poignet ou étirement passif des extenseurs du poignet

Critère d'exclusion:

  1. Antécédents chirurgicaux du coude atteint
  2. Antécédents d'injections de cortisone sur le coude affecté au cours des 4 dernières semaines
  3. Toute limitation physique ou mentale qui a empêché la réalisation des tests de l'étude
  4. Allergie aux rubans adhésifs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Kinésiotape (KT)
Kinesiotape a été utilisé uniquement sur le côté affecté conformément aux instructions du fabricant. Avec le coude étendu, le poignet complètement fléchi et les doigts pointés vers le bas 24, KT a été appliqué avec un léger étirement (10-15%) et une tension de papier sur le bras latéral en commençant juste au-dessus de la partie osseuse de l'épicondyle latéral. Une fois le brin supérieur ancré, KT a été appliqué le long du côté du coude de sorte que le trou dans la bande se trouve au-dessus de l'épicondyle latéral du coude. Deux brins de ruban suivaient l'avant-bras latéral et se terminaient vers le début du tiers distal de l'avant-bras. Une fois le support appliqué, KT a été délicatement frotté pour activer la colle.
Dispositif: Kinésiotape
Kinesiotape prédécoupé pour le coude de tennis, spidertech.com, appliqué sur les extenseurs du poignet en commençant au-dessus du coude et se terminant au tiers distal de l'avant-bras
Autres noms:
  • ruban élastique, ruban thérapeutique élastique, ruban kinesiotex
Comparateur actif: Coudière de contre-force
L'attelle de contre-force mesurait environ 5 cm de large avec une fixation velcro pour une circonférence réglable. Il avait un pack de gel pour un soutien supplémentaire sur la masse musculaire des extenseurs. Avec le coude en extension, une attelle a été appliquée à 2,5 cm sous l'épicondyle latéral. Une sensation de compression confortable, telle que rapportée par les patients, a été utilisée pour ajuster le corset.
Dispositif: Coudière de contre-force
Appliqué sur la masse musculaire de l'extenseur du poignet, avait un velcro pour l'ajustement, une prise confortable telle que rapportée par le patient a été utilisée pour ajuster l'attelle
Autres noms:
  • sangle de coude, attelle d'avant-bras, sangle d'avant-bras

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force de préhension sans douleur
Délai: première visite
La force de préhension sans douleur a été enregistrée avec le dynamomètre médical J-tech avant et après cinq minutes d'exposition physique répétitive avec un premier contrôle (aucune intervention), puis une attelle et une kinésiotape attribuées au hasard de manière croisée.
première visite

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Seuil de douleur à la pression
Délai: première visite
Le seuil de douleur à la pression a été enregistré avec l'algomètre médical J-tech avant et après cinq minutes d'exposition physique répétitive avec un premier contrôle (aucune intervention), puis une attelle et une kinésiotape attribuées au hasard de manière croisée.
première visite

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveaux de douleur
Délai: première visite
Les niveaux de douleur ont été enregistrés avec l'échelle d'évaluation numérique de la douleur avant et après cinq minutes d'exposition physique répétitive avec un premier contrôle (aucune intervention), puis une attelle et une kinésiotape attribuées au hasard de manière croisée.
première visite

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Lawson Health Research Institute

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Joy C Macdermid, PT, PhD, Western University, Canada
  • Chercheur principal: Pritika Gogia, MSc, Western University, Canada

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 juillet 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2014

Première publication (Estimation)

10 septembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 septembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2014

Dernière vérification

1 septembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HSREB103099

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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