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子供の飲料からの過剰なカロリーの削減 (MWP)

2018年10月1日 更新者:Washington University School of Medicine

1〜12歳の子供による砂糖入り飲料からのカロリー摂取量を減らすためのランダム化比較試験

目的: 対象を絞った医師と印刷されたメッセージで構成される介入が、親が 1 ~ 12 歳の子供に与える砂糖入り飲料 (SSB) とフルーツ ジュースの量を減らすように影響を与えることができるという仮説を検証すること。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、地域の小児科診療の実践ベースの研究ネットワークを通じて実施されます。 参加施設は、コンピューターで生成された乱数を使用して導出された事前指定の無作為化スキームを使用して、介入または制御条件 (通常のケア) に無作為化されます。 介入サイトは、「ミルク」を使用するための 30 分間のトレーニングに参加します。 水。 期間」の介入 (パンフレット、ポスター、重要な論点、電話メッセージ) をオフィスで行います。 目標は、飲料の消費について話し合い、「牛乳. 水。 12か月~12歳(13歳の誕生日を迎える前)のすべてのお子様が健診時に「生理」となります。 一次医療提供者 (PCP) は、話し合いのポイントを使用して、牛乳と水のみを飲むことについての話し合いを促進し、各家族にパンフレットを渡します。 評価は、指標となる子供の健診から 2 週間から 4 週間後に、保護者の電話インタビューによって行われます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

443

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Missouri
      • Saint Louis、Missouri、アメリカ、63110
        • Washington University School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 研究期間中の健康診断に通う生後12ヶ月から12歳までの子供の保護者

除外基準:

  • 英語が話せない
  • 電話アクセス不可
  • すでに別の子供の調査を完了しています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:普段のお手入れ
実験的:医師のコミュニケーション
牛乳。 水。 ピリオド」の介入は、子供の飲み物の消費について親と話し合う際にプライマリ小児科医が使用するためのパンフレット、ポスター、および重要な論点で構成されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
飲み物のカロリー過多
時間枠:健診受診後2~4週間
炭酸飲料、SSB、フルーツ ジュース飲料から 1 日あたり 200 カロリーを超える子供の割合
健診受診後2~4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年6月1日

一次修了 (実際)

2014年11月21日

研究の完了 (実際)

2014年11月21日

試験登録日

最初に提出

2014年9月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年9月10日

最初の投稿 (見積もり)

2014年9月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年10月1日

最終確認日

2018年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 201403027

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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