距骨動員の累積効果
2014年9月16日 更新者：RAFAEL DUARTE SILVA、Federal University of Minas Gerais
亜急性および慢性足首損傷の参加者の可動域、痛み、および機能的能力に対する前後距骨動員の影響：ランダム化比較試験
この研究の目的は、亜急性および慢性足首損傷の参加者の可動域、痛み、および機能的能力に対する前後距骨動員の効果を検証することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、急性効果 (1 セッション) および慢性 (6 セッション) を検証し、亜急性および不整脈の参加者の可動域、痛み、および機能的能力に対するメイトランドのグレード III の前後距骨動員のフォローアップを検証することでした。慢性的な足首の怪我.
38 人のボランティア被験者 (男性と女性) がこの研究に参加し、最低年齢は 18 歳、最高年齢は 59 歳でした。
ボランティアは、実験群と対照群の 2 つのグループに分けられました。
可動域、痛み、および機能的能力に関連する変数は、バイプレーンゴニオメーター、ビジュアルアナログスケール、および足と足首の能力測定によって、それぞれ4つの時点で測定されました。 2-最初の介入後; 3-6回目の介入後（2週間）; 4-フォローアップ（1か月）。
実験群は距骨の前後関節動員を受け、対照群は手動接触を受けた。
研究の種類
介入
入学 (実際)
38
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minas Gerais
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Belo Horizonte、Minas Gerais、ブラジル、30130-110
- Minas Gerais College of Medical Sciences
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～59年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 少なくとも2週間、最大8ヶ月の足首の片側性外傷性損傷
- 反対側と比較して、受動的背屈の少なくとも 5 度の制限
- 病変に対して別の理学療法を受けていない
- 部分的または全体的な体重を降ろすことができる
- 鎮痛剤を使用しないでください
- -研究に関するすべての手順と関連情報を受け取り、説明した後、インフォームドコンセントを提供した
除外基準:
- 外科的固定または強直による関節の閉塞
- 下肢の血管、リウマチ、神経および腫瘍性疾患の存在
- 足首領域の開放性または伝染性病変
- 足首の前部の触診中の痛み
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：共同動員
距骨の前後動員 (Maitland 動員グレード III)
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実験群は、関節動員（距骨の前後動員 - メイトランドグレードIII）を受けました。
動員中、痛みや不快感を伴うことなく、最初の組織抵抗バリアから付属の可動域の終わりまで、前後方向に周期的な動きが適用されました。
この動員操作は、各セット間に 30 秒の間隔を置いて 30 秒間のセットで実行されました。
介入はそれぞれ 3 つのセッションで 2 週間続き、6 つのセッションが完了しました。
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プラセボコンパレーター：手動接触
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プラセボ群は手動接触のみを受けた。
この操作は、各セット間に 30 秒の間隔を置いて 30 秒間のセットで実行されました。
介入はそれぞれ 3 つのセッションで 2 週間続き、6 つのセッションが完了しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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背屈可動域の変化
時間枠：1ヶ月
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背屈可動域はバイプレーンゴニオメーターで測定した。
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1ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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痛みの強さの変化
時間枠：1ヶ月
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痛みは、ビジュアル アナログ スケールによって測定されました。
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1ヶ月
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機能的能力の変化
時間枠：1ヶ月
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機能的能力は、足と足首の能力測定によって測定されました。
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Hoch MC, Andreatta RD, Mullineaux DR, English RA, Medina McKeon JM, Mattacola CG, McKeon PO. Two-week joint mobilization intervention improves self-reported function, range of motion, and dynamic balance in those with chronic ankle instability. J Orthop Res. 2012 Nov;30(11):1798-804. doi: 10.1002/jor.22150. Epub 2012 May 18.
- Landrum EL, Kelln CB, Parente WR, Ingersoll CD, Hertel J. Immediate Effects of Anterior-to-Posterior Talocrural Joint Mobilization after Prolonged Ankle Immobilization: A Preliminary Study. J Man Manip Ther. 2008;16(2):100-5. doi: 10.1179/106698108790818413.
- Teixeira LM, Pires T, Silva RD, de Resende MA. Immediate effect of a single anteroposterior talus mobilization on dorsiflexion range of motion in participants with orthopedic dysfunction of the ankle and foot. J Manipulative Physiol Ther. 2013 Jul-Aug;36(6):369-75. doi: 10.1016/j.jmpt.2013.06.003. Epub 2013 Jul 11.
- Hoch MC, McKeon PO. Joint mobilization improves spatiotemporal postural control and range of motion in those with chronic ankle instability. J Orthop Res. 2011 Mar;29(3):326-32. doi: 10.1002/jor.21256. Epub 2010 Sep 30.
- Harkey M, McLeod M, Van Scoit A, Terada M, Tevald M, Gribble P, Pietrosimone B. The immediate effects of an anterior-to-posterior talar mobilization on neural excitability, dorsiflexion range of motion, and dynamic balance in patients with chronic ankle instability. J Sport Rehabil. 2014 Nov;23(4):351-9. doi: 10.1123/jsr.2013-0085. Epub 2014 Apr 3. Erratum In: J Sport Rehabil. 2015 May;24(2):197.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年7月1日
一次修了 (実際)
2013年12月1日
研究の完了 (実際)
2013年12月1日
試験登録日
最初に提出
2014年9月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年9月16日
最初の投稿 (見積もり)
2014年9月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年9月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年9月16日
最終確認日
2014年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。