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Effets cumulatifs de la mobilisation du talus

16 septembre 2014 mis à jour par: RAFAEL DUARTE SILVA, Federal University of Minas Gerais

Effets de la mobilisation antéropostérieure du talus sur l'amplitude des mouvements, la douleur et la capacité fonctionnelle chez les participants souffrant de lésions subaiguës et chroniques de la cheville : un essai contrôlé randomisé

Le but de cette étude est de vérifier l'effet de la mobilisation antéropostérieure du talus sur l'amplitude des mouvements, la douleur et la capacité fonctionnelle chez les participants souffrant de lésions subaiguës et chroniques de la cheville.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de cette étude était de vérifier l'effet aigu (une séance) et chronique (six séances) et le suivi de la mobilisation antéropostérieure du talus de grade III de Maitland sur l'amplitude des mouvements, la douleur et la capacité fonctionnelle chez les participants souffrant de troubles subaigus et blessures chroniques à la cheville. Trente-huit sujets volontaires (hommes et femmes) ont participé à cette étude avec un minimum de 18 ans et un maximum de 59 ans. Les volontaires ont été répartis en deux groupes : expérimental et témoin. Les variables liées à l'amplitude des mouvements, à la douleur et à la capacité fonctionnelle ont été mesurées par le goniomètre biplan, l'échelle visuelle analogique et la mesure de la capacité du pied et de la cheville respectivement en quatre moments : 1- ligne de base ; 2- après la première intervention ; 3- après la sixième intervention (deux semaines) ; 4- suivi (un mois). Le groupe expérimental a reçu une mobilisation articulaire antéropostérieure du talus et le groupe témoin a reçu un contact manuel.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, Brésil, 30130-110
        • Minas Gerais College of Medical Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 59 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • lésion traumatique unilatérale de la cheville avec au moins deux semaines et maximum huit mois
  • au moins une limitation de 5º de dorsiflexion passive par rapport au côté controlatéral
  • ne pas être sous un autre traitement de physiothérapie pour la lésion
  • capable de décharger le poids corporel partiel ou total
  • ne pas utiliser d'analgésique
  • fourni un consentement éclairé après avoir reçu et expliqué toutes les procédures et les informations pertinentes concernant l'étude

Critère d'exclusion:

  • blocage articulaire par fixation chirurgicale ou ankylose
  • présence de maladies vasculaires, rhumatismales, neurologiques et néoplasiques du membre inférieur
  • lésion ouverte ou contagieuse dans la région de la cheville
  • douleur à la palpation dans la région antérieure de la cheville

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: mobilisation conjointe
Mobilisation antéropostérieure du talus (mobilisation Maitland grade III)
Autre: mobilisation conjointe
Le groupe expérimental a bénéficié d'une mobilisation articulaire (mobilisation antéropostérieure du talus - Maitland grade III). Lors de la mobilisation, des mouvements cycliques ont été appliqués dans le sens antéropostérieur depuis la première barrière de résistance tissulaire jusqu'à la fin de l'amplitude articulaire accessoire sans douleur ni inconfort. Cette manœuvre de mobilisation a été effectuée en séries de 30 secondes avec un intervalle de 30 secondes entre chaque série. Les interventions ont duré deux semaines avec trois séances chacune, complétant six séances.
Comparateur placebo: contact manuel
Autre: contact manuel
Le groupe placebo n'a reçu qu'un contact manuel. Cette manœuvre a été effectuée en séries de 30 secondes avec un intervalle de 30 secondes entre chaque série. Les interventions ont duré deux semaines avec trois séances chacune, complétant six séances.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications de l'amplitude de mouvement en dorsiflexion
Délai: 1 mois
Les amplitudes de mouvement en dorsiflexion ont été mesurées par un goniomètre biplan.
1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changements dans l'intensité de la douleur
Délai: 1 mois
La douleur a été mesurée par l'échelle visuelle analogique.
1 mois
Changements dans la capacité fonctionnelle
Délai: 1 mois
La capacité fonctionnelle a été mesurée par la mesure de la capacité du pied et de la cheville.
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Federal University of Minas Gerais

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 septembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2014

Première publication (Estimation)

18 septembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 septembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2014

Dernière vérification

1 septembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RDS3123

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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