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Efeitos acumulativos da mobilização do tálus

16 de setembro de 2014 atualizado por: RAFAEL DUARTE SILVA, Federal University of Minas Gerais

Efeitos da mobilização anteroposterior do tálus na amplitude de movimento, dor e capacidade funcional em participantes com lesões subagudas e crônicas do tornozelo: um estudo controlado randomizado

O objetivo deste estudo é verificar o efeito da mobilização anteroposterior do tálus na amplitude de movimento, dor e capacidade funcional em participantes com lesões subagudas e crônicas do tornozelo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo foi verificar o efeito agudo (uma sessão) e crônico (seis sessões) e o acompanhamento da mobilização ântero-posterior do tálus grau III de Maitland na amplitude de movimento, dor e capacidade funcional em participantes com lesões crônicas do tornozelo. Participaram deste estudo 38 sujeitos voluntários (masculino e feminino) com idade mínima de 18 e máxima de 59 anos. Os voluntários foram alocados em dois grupos: experimental e controle. As variáveis ​​relacionadas à amplitude de movimento, dor e capacidade funcional foram mensuradas por goniômetro biplano, Escala Visual Analógica e Medida de Habilidade do Pé e Tornozelo, respectivamente, em quatro momentos: 1- linha de base; 2- após a primeira intervenção; 3- após a sexta intervenção (duas semanas); 4- seguimento (um mês). O grupo experimental recebeu mobilização articular anteroposterior do tálus e o grupo controle recebeu contato manual.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil, 30130-110
        • Minas Gerais College of Medical Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 59 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • lesão traumática unilateral do tornozelo com no mínimo duas semanas e no máximo oito meses
  • pelo menos 5º de limitação da dorsiflexão passiva em relação ao lado contralateral
  • não estar sob outro tratamento fisioterapêutico para a lesão
  • capaz de descarregar o peso corporal parcial ou total
  • não estar em uso de analgésico
  • forneceu consentimento informado após receber e explicar todos os procedimentos e informações pertinentes sobre o estudo

Critério de exclusão:

  • bloqueio articular por fixação cirúrgica ou anquilose
  • presença de doença vascular, reumática, neurológica e neoplásica em membro inferior
  • lesão aberta ou contagiosa na região do tornozelo
  • dor à palpação na região anterior do tornozelo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: mobilização conjunta
Mobilização ântero-posterior do tálus (mobilização de Maitland grau III)
O grupo experimental recebeu mobilização articular (mobilização anteroposterior do tálus - Maitland grau III). Durante a mobilização foram aplicados movimentos cíclicos no sentido anteroposterior desde a primeira barreira de resistência tecidual até o final do arco de movimento acessório sem qualquer dor ou desconforto. Essa manobra de mobilização foi realizada em séries de 30 segundos de duração com intervalo de 30 segundos entre cada série. As intervenções duraram duas semanas com três sessões cada, totalizando seis sessões.
Comparador de Placebo: contato manual
O grupo placebo recebeu apenas contato manual. Essa manobra foi realizada em séries de 30 segundos de duração com intervalo de 30 segundos entre cada série. As intervenções duraram duas semanas com três sessões cada, totalizando seis sessões.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações na amplitude de movimento de dorsiflexão
Prazo: 1 mês
A amplitude de movimento da dorsiflexão foi medida por goniômetro biplano.
1 mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações na intensidade da dor
Prazo: 1 mês
A dor foi medida pela Escala Visual Analógica.
1 mês
Alterações na capacidade funcional
Prazo: 1 mês
A capacidade funcional foi medida pela Medida de Habilidade do Pé e Tornozelo.
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de setembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de setembro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

18 de setembro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de setembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de setembro de 2014

Última verificação

1 de setembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RDS3123

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