Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Накопленные эффекты мобилизации таранной кости

16 сентября 2014 г. обновлено: RAFAEL DUARTE SILVA, Federal University of Minas Gerais

Влияние переднезадней мобилизации таранной кости на диапазон движений, боль и функциональные возможности у участников с подострыми и хроническими травмами голеностопного сустава: рандомизированное контролируемое исследование

Целью данного исследования является проверка влияния переднезадней мобилизации таранной кости на диапазон движений, боль и функциональные возможности у участников с подострыми и хроническими травмами голеностопного сустава.

Обзор исследования

Подробное описание

Целью данного исследования было проверить острое (один сеанс) и хроническое (шесть сеансов) влияние переднезадней мобилизации таранной кости III степени по Мейтленду на объем движений, боль и функциональную способность у участников с подострым и хронические травмы голеностопного сустава. В этом исследовании приняли участие 38 добровольцев (мужчины и женщины) в возрасте от 18 до 59 лет. Добровольцев разделили на две группы: экспериментальную и контрольную. Переменные, связанные с диапазоном движения, болью и функциональной способностью, измеряли с помощью биплоскостного гониометра, визуальной аналоговой шкалы и измерения способности стопы и голеностопного сустава соответственно в четыре момента: 1 - исходный уровень; 2- после первого вмешательства; 3- после шестого вмешательства (две недели); 4- последующее наблюдение (один месяц). Экспериментальная группа получила переднезаднюю суставную мобилизацию таранной кости, а контрольная группа получила мануальный контакт.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

38

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, Бразилия, 30130-110
        • Minas Gerais College of Medical Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 59 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • одностороннее травматическое повреждение голеностопного сустава в течение не менее двух недель и не более восьми месяцев
  • по крайней мере 5º ограничение пассивного тыльного сгибания по сравнению с контралатеральной стороной
  • не находиться под другим физиотерапевтическим лечением поражения
  • способен разгрузить частичную или полную массу тела
  • не употребляйте анальгетики
  • предоставили информированное согласие после получения и объяснения всех процедур и соответствующей информации, касающейся исследования

Критерий исключения:

  • блокировка сустава хирургической фиксацией или анкилоз
  • наличие сосудистых, ревматических, неврологических и опухолевых заболеваний нижних конечностей
  • открытое или контагиозное поражение в области голеностопного сустава
  • болезненность при пальпации в области переднего отдела голени

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: совместная мобилизация
Переднезадняя мобилизация таранной кости (мобилизация по Мейтленду III степени)
В экспериментальной группе выполнялась суставная мобилизация (переднезадняя мобилизация таранной кости - III степень по Мейтленду). Во время мобилизации применялись циклические движения в переднезаднем направлении от первого барьера сопротивления тканей до конца дополнительного диапазона движений без какой-либо боли или дискомфорта. Этот мобилизационный маневр выполнялся 30-секундными подходами с 30-секундным интервалом между подходами. Вмешательства длились две недели по три сеанса в каждом, всего шесть сеансов.
Плацебо Компаратор: ручной контакт
Группа плацебо получала только ручной контакт. Этот маневр выполнялся 30-секундными подходами с 30-секундным интервалом между подходами. Вмешательства длились две недели по три сеанса в каждом, всего шесть сеансов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в амплитуде движений дорсифлексии
Временное ограничение: 1 месяц
Объем движений в дорсифлексии измеряли биплоскостным гониометром.
1 месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения интенсивности боли
Временное ограничение: 1 месяц
Боль измеряли по визуальной аналоговой шкале.
1 месяц
Изменения функциональной способности
Временное ограничение: 1 месяц
Функциональную способность измеряли с помощью измерения возможностей стопы и голеностопного сустава.
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 сентября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 сентября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 сентября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 сентября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 сентября 2014 г.

Последняя проверка

1 сентября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • RDS3123

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться