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거골 가동술의 누적 효과

2014년 9월 16일 업데이트: RAFAEL DUARTE SILVA, Federal University of Minas Gerais

아급성 및 만성 발목 부상 참가자의 운동 범위, 통증 및 기능적 능력에 대한 전후 거골 동원의 효과: 무작위 대조 시험

이 연구의 목적은 아급성 및 만성 발목 부상 참가자의 운동 범위, 통증 및 기능적 능력에 대한 전후방 거골 가동술의 효과를 검증하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 아급성 및 아급성 및 만성 환자의 운동 범위, 통증 및 기능적 능력에 대한 Maitland 등급 III의 전후방 거골 동원술의 급성 효과(1회) 및 만성(6회) 및 추적을 검증하는 것이었습니다. 만성 발목 부상. 최소 18세에서 최대 59세의 38명의 지원자 피험자(남녀)가 이 연구에 참여했습니다. 지원자들은 실험 그룹과 통제 그룹의 두 그룹으로 할당되었습니다. 운동 범위, 통증 및 기능적 능력과 관련된 변수는 복엽 측각기, Visual Analog Scale 및 발 및 발목 능력 측정으로 각각 4개의 순간에 측정되었습니다: 1-기준선; 2- 첫 번째 개입 후; 3- 6차 개입 후(2주); 4- 후속 조치(1개월). 실험군은 거골의 전후방 관절가동술을 시행받았고, 대조군은 수동접촉을 시행받았다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, 브라질, 30130-110
        • Minas Gerais College of Medical Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 최소 2주에서 최대 8개월까지 발목의 편측 외상성 손상
  • 반대쪽과 비교하여 수동 배측 굴곡의 최소 5º 제한
  • 병변에 대한 다른 물리 치료를 받지 마십시오.
  • 부분 또는 전체 체중을 내릴 수 있음
  • 진통제를 사용하지 마십시오
  • 연구에 관한 모든 절차와 관련 정보를 받고 설명을 받은 후 동의서를 제공했습니다.

제외 기준:

  • 외과적 고정 또는 강직에 의한 관절 막힘
  • 하지에 혈관, 류마티스, 신경 및 종양 질환의 존재
  • 발목 부위의 개방성 또는 전염성 병변
  • 발목 전방 부위의 촉진시 통증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 합동 동원
거골의 전후방 동원(Maitland 동원 등급 III)
실험군은 관절가동술(거골의 전후방가동술 - Maitland grade III)을 받았다. 동원 동안 통증이나 불편함 없이 첫 번째 조직 저항 장벽에서 부수적 가동 범위의 끝까지 전후 방향으로 주기적인 움직임을 적용했습니다. 이 동원 기동은 각 세트 사이에 30초 간격으로 30초 기간 세트로 수행되었습니다. 개입은 각각 3회기씩 2주 동안 지속되어 총 6회기를 마쳤다.
위약 비교기: 수동 접촉
위약 그룹은 수동 접촉만 받았습니다. 이 기동은 각 세트 사이에 30초 간격으로 30초 기간 세트로 수행되었습니다. 개입은 각각 3회기씩 2주 동안 지속되어 총 6회기를 마쳤다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
배측굴곡 동작 범위의 변화
기간: 1 개월
배측 굴곡 동작 범위는 복엽 고니오미터로 측정했습니다.
1 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도의 변화
기간: 1 개월
통증은 Visual Analog Scale로 측정하였다.
1 개월
기능적 능력의 변화
기간: 1 개월
기능적 능력은 발 및 발목 능력 측정으로 측정되었습니다.
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 9월 16일

처음 게시됨 (추정)

2014년 9월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 9월 16일

마지막으로 확인됨

2014년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RDS3123

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