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腰部脊柱管狭窄症の手術を受ける患者の術前リハビリテーション

2020年3月24日 更新者：Martin Descarreaux、Université du Québec à Trois-Rivières

腰部脊柱管狭窄症の手術を受けた患者の回復に対する術前リハビリテーションプログラムの効果: 実現可能性研究。

本研究の目的は、変性性腰部脊柱管狭窄症の低侵襲手術を受けた患者の回復に対するプレリハビリテーションプログラムの有効性を評価することです。 そのために、40 人の参加者が募集され、無作為に 2 つのグループに分けられます。介入グループまたは対照グループ。 介入グループの参加者は、手術を受ける前に週に3回、6週間にわたり身体トレーニングプログラムに参加する。 運動プログラムは監督のもとで行われ、コアの筋肉の強さと持久力、そして背骨の安定性を向上させることを目的としています。 リハビリテーションプログラムにより、手術後に患者が報告する障害と痛みの強さが大幅に改善されるという仮説が立てられています。 最終的に、この研究は腰椎手術を待つ患者の医療を改善することを目的としていますが、その結果はさまざまな症状で脊椎手術を待つ患者の管理にも影響を与える可能性があります。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

68

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • Quebec
      • Trois-Rivières、Quebec、カナダ、G9A 5H7
        • Université du Québec à Trois-Rivières

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

変性性腰部脊柱管狭窄症を患っており、腰部脊柱管狭窄症の低侵襲手術を待っている

除外基準:

非変性性脊柱管狭窄症、関節炎状態（椎間関節症を除く）、認知機能障害、脊椎の不安定性、および患者が事前適応プログラムに参加することに対する担当の神経外科医との意見の相違。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：リハビリテーションプログラム
参加者は手術を受ける前に体力トレーニングを受けます
他の：リハビリテーションプログラム
コアの筋肉の強さと持久力、脊椎の安定性を向上させることを目的とした、段階的かつ個別のフィジカルトレーニングです。
介入なし：コントロール
患者は病院が提供する通常のケアに従うことになります。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
障害のベースラインからの変化
時間枠：ベースライン、6週目、10週目、18週目、30週目
オスウェストリー障害指数
ベースライン、6週目、10週目、18週目、30週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さのベースラインからの変化
時間枠：ベースライン、6週目、10週目、18週目、30週目
ビジュアルアナログスケール
ベースライン、6週目、10週目、18週目、30週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Université du Québec à Trois-Rivières

協力者

Fonds de soutien au démarrage de projets en collaboration (CSSSTR)
Fonds pour la Recherche Clinique de l'UQTR

捜査官

  • スタディディレクター：Martin Descarreaux, DC, PhD、Université du Québec à Trois-Rivières

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年10月1日

一次修了 (実際)

2020年3月1日

研究の完了 (実際)

2020年3月1日

試験登録日

最初に提出

2014年10月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年10月2日

最初の投稿 (見積もり)

2014年10月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月24日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UQTR-CSSSTR 2014

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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