Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предоперационная реабилитация пациентов, перенесших операцию по поводу стеноза поясничного отдела позвоночника

24 марта 2020 г. обновлено: Martin Descarreaux, Université du Québec à Trois-Rivières

Влияние программы предоперационной реабилитации на выздоровление пациентов, перенесших операцию по поводу стеноза поясничного отдела позвоночника: технико-экономическое обоснование.

Цель настоящего исследования — оценить эффективность преабилитационной программы по восстановлению пациентов, перенесших малоинвазивные операции по поводу дегенеративного стеноза поясничного отдела позвоночника. Для этого 40 участников будут отобраны и случайным образом разделены на две группы; интервенционная или контрольная группа. Участники группы вмешательства примут участие в программе физической подготовки три раза в неделю в течение шести недель перед операцией. Программа упражнений будет контролироваться и будет направлена ​​на улучшение силы и выносливости основных мышц, а также стабильности позвоночника. Предполагается, что программа преабилитации значительно улучшит инвалидность и интенсивность боли, о которых сообщают пациенты после операции. В конечном счете, это исследование направлено на улучшение медицинского обслуживания пациентов, ожидающих операции на позвоночнике, но его результаты могут также повлиять на ведение пациентов, ожидающих операции на позвоночнике по поводу различных состояний.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

68

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Quebec
      • Trois-Rivières, Quebec, Канада, G9A 5H7
        • Université du Québec à Trois-Rivières

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Быть пораженным дегенеративным стенозом поясничного отдела позвоночника и ожидать малоинвазивной операции по поводу стеноза поясничного отдела позвоночника

Критерий исключения:

Недегенеративный стеноз позвоночника, артритические состояния (кроме артроза фасеточных суставов), нарушение когнитивных функций, нестабильность позвоночника и несогласие лечащего нейрохирурга на участие пациента в программе преадаптации.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Преабилитационная программа
Участники будут физически подготовлены перед операцией
Другой: Преабилитационная программа
Прогрессивная и индивидуализированная физическая подготовка, направленная на улучшение силы и выносливости мышц кора, а также стабильности позвоночника.
Без вмешательства: Контроль
Пациенты будут следовать обычному курсу лечения, предоставляемому больницей.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем инвалидности
Временное ограничение: исходный уровень, 6-я неделя, 10-я неделя, 18-я неделя, 30-я неделя
Индекс инвалидности Освестри
исходный уровень, 6-я неделя, 10-я неделя, 18-я неделя, 30-я неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение интенсивности боли по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: исходный уровень, 6-я неделя, 10-я неделя, 18-я неделя, 30-я неделя
Визуальная аналоговая шкала
исходный уровень, 6-я неделя, 10-я неделя, 18-я неделя, 30-я неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Université du Québec à Trois-Rivières

Соавторы

Fonds de soutien au démarrage de projets en collaboration (CSSSTR)
Fonds pour la Recherche Clinique de l'UQTR

Следователи

  • Директор по исследованиям: Martin Descarreaux, DC, PhD, Université du Québec à Trois-Rivières

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 октября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 октября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 октября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UQTR-CSSSTR 2014

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Преабилитационная программа

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Serbia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться