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Reabilitação Pré-operatória para Pacientes Submetidos a Cirurgia para Estenose Espinhal Lombar

24 de março de 2020 atualizado por: Martin Descarreaux, Université du Québec à Trois-Rivières

Efeitos de um Programa de Reabilitação Pré-Operatória na Recuperação de Pacientes Operados por Estenose Espinhal Lombar: Estudo de Viabilidade.

O objetivo do presente estudo é avaliar a eficácia de um programa de pré-habilitação na recuperação de pacientes submetidos a cirurgia minimamente invasiva para estenose espinhal lombar degenerativa. Para tanto, 40 participantes serão recrutados e randomizados em dois grupos; intervenção ou grupo de controle. Os participantes do grupo intervenção participarão de um programa de treinamento físico, três vezes por semana durante seis semanas antes da cirurgia. O programa de exercícios será supervisionado e terá como objetivo melhorar a força e resistência dos músculos centrais, bem como a estabilidade da coluna. Supõe-se que o programa de pré-habilitação melhorará significativamente a incapacidade e a intensidade da dor relatada pelos pacientes após a cirurgia. Em última análise, este estudo visa melhorar os cuidados de saúde de pacientes que aguardam cirurgia lombar, mas seus resultados também podem impactar o manejo de pacientes que aguardam cirurgia de coluna para várias condições.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

68

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
    • Quebec
      • Trois-Rivières, Quebec, Canadá, G9A 5H7
        • Université du Québec à Trois-Rivières

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Ser acometido por estenose espinhal lombar degenerativa e estar aguardando cirurgia minimamente invasiva para a estenose espinhal lombar

Critério de exclusão:

Estenose espinhal não degenerativa, condições artríticas (exceto artrose facetária), função cognitiva prejudicada, instabilidade espinhal e desacordo do neurocirurgião assistente para que o paciente participe do programa de pré-adaptação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa de pré-habilitação
Os participantes serão treinados fisicamente antes de serem submetidos à cirurgia
Outro: Programa de pré-habilitação
Treinamento físico progressivo e individualizado visando melhorar a força e a resistência dos músculos centrais, bem como a estabilidade da coluna vertebral.
Sem intervenção: Ao controle
Os pacientes seguirão o curso normal dos cuidados prestados pelo hospital

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base na deficiência
Prazo: linha de base, semana 6, semana 10, semana 18, semana 30
Índice de Incapacidade de Oswestry
linha de base, semana 6, semana 10, semana 18, semana 30

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base na intensidade da dor
Prazo: linha de base, semana 6, semana 10, semana 18, semana 30
Escala Visual Analógica
linha de base, semana 6, semana 10, semana 18, semana 30

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Université du Québec à Trois-Rivières

Colaboradores

Fonds de soutien au démarrage de projets en collaboration (CSSSTR)
Fonds pour la Recherche Clinique de l'UQTR

Investigadores

  • Diretor de estudo: Martin Descarreaux, DC, PhD, Université du Québec à Trois-Rivières

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2020

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de outubro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de outubro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

7 de outubro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de março de 2020

Última verificação

1 de março de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UQTR-CSSSTR 2014

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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