요추 척추 협착증으로 수술을 받는 환자의 수술 전 재활
2020년 3월 24일 업데이트: Martin Descarreaux, Université du Québec à Trois-Rivières
수술 전 재활프로그램이 요추부 척추협착증으로 수술을 받는 환자의 회복에 미치는 영향: 타당성 조사.
본 연구의 목적은 퇴행성 요추부 척추 협착증으로 최소 침습 수술을 받는 환자의 회복에 대한 사전 재활 프로그램의 효과를 평가하는 것이다.
이를 위해 40명의 참가자를 모집하고 무작위로 두 그룹으로 나눕니다. 개입 또는 통제 그룹.
개입 그룹의 참가자는 수술을 받기 전에 6주 동안 주 3회 신체 훈련 프로그램에 참여하게 됩니다.
운동 프로그램은 감독을 받으며 코어 근육의 힘과 지구력, 척추의 안정성을 향상시키는 것을 목표로 합니다.
사전 재활 프로그램이 수술 후 환자가 보고하는 장애 및 통증 강도를 크게 개선할 것이라는 가설이 있습니다.
궁극적으로 이 연구는 요추 수술을 기다리는 환자의 건강 관리를 개선하는 것을 목표로 하지만 그 결과는 다양한 조건에서 척추 수술을 기다리는 환자의 관리에도 영향을 미칠 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
68
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Quebec
-
Trois-Rivières, Quebec, 캐나다, G9A 5H7
- Université du Québec à Trois-Rivières
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
퇴행성 요추부 척추관협착증의 영향을 받아 요추부 척추관 협착증에 대한 최소 침습 수술을 기다리고 있는 자
제외 기준:
비퇴행성 척추 협착증, 관절염 상태(후면 관절증 제외), 인지 기능 장애, 척추 불안정성 및 환자가 사전 적응 프로그램에 참여하기 위한 치료 신경외과 의사의 불일치.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 사전 훈련 프로그램
참가자는 수술을 받기 전에 신체 훈련을 받습니다.
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코어 근육의 힘과 지구력 및 척추 안정성을 향상시키는 것을 목표로 하는 점진적이고 개별화된 신체 훈련입니다.
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|
간섭 없음: 제어
환자는 병원에서 제공하는 정상적인 치료 과정을 따르게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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장애 기준선에서 변경
기간: 기준선, 6주차, 10주차, 18주차, 30주차
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Oswestry 장애 지수
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기준선, 6주차, 10주차, 18주차, 30주차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증 강도의 기준선에서 변경
기간: 기준선, 6주차, 10주차, 18주차, 30주차
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비주얼 아날로그 스케일
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기준선, 6주차, 10주차, 18주차, 30주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 연구 책임자: Martin Descarreaux, DC, PhD, Université du Québec à Trois-Rivières
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 10월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 10월 2일
처음 게시됨 (추정)
2014년 10월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 24일
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
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