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腰椎管狭窄症手术患者的术前康复

2020年3月24日 更新者:Martin Descarreaux、Université du Québec à Trois-Rivières

术前康复计划对接受腰椎管狭窄症手术患者恢复的影响:一项可行性研究。

本研究的目的是评估预康复计划对接受微创手术治疗退行性腰椎管狭窄症患者恢复的有效性。 为此,将招募 40 名参与者并随机分为两组;干预组或对照组。 干预组的参与者将参加体育锻炼计划,每周 3 次,持续 6 周,然后再进行手术。 锻炼计划将受到监督,旨在提高核心肌肉力量和耐力以及脊柱稳定性。 据推测,预康复计划将显着改善术后患者报告的残疾和疼痛强度。 最终,本研究旨在改善等待腰椎手术的患者的医疗保健,但其结果也可能影响因各种情况等待脊柱手术的患者的管理。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

68

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Quebec
      • Trois-Rivières、Quebec、加拿大、G9A 5H7
        • Universite du Quebec à Trois-Rivieres

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

患有退行性腰椎管狭窄,等待腰椎管狭窄微创手术

排除标准:

非退行性椎管狭窄、关节炎病症(小关节除外)、认知功能受损、脊柱不稳以及治疗神经外科医生不同意患者参加预适应计划。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:预康复计划
参与者将在接受手术前接受身体训练
旨在提高核心肌肉力量和耐力以及脊柱稳定性的渐进式和个性化体育训练。
无干预:控制
患者将遵循医院提供的正常护理程序

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
残疾基线的变化
大体时间:基线、第 6 周、第 10 周、第 18 周、第 30 周
Oswestry 残疾指数
基线、第 6 周、第 10 周、第 18 周、第 30 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛强度相对于基线的变化
大体时间:基线、第 6 周、第 10 周、第 18 周、第 30 周
视觉模拟量表
基线、第 6 周、第 10 周、第 18 周、第 30 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Martin Descarreaux, DC, PhD、Universite du Quebec à Trois-Rivieres

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年10月1日

初级完成 (实际的)

2020年3月1日

研究完成 (实际的)

2020年3月1日

研究注册日期

首次提交

2014年10月2日

首先提交符合 QC 标准的

2014年10月2日

首次发布 (估计)

2014年10月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月24日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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