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ヒトにおけるGLP-1の脂肪誘導放出

2014年10月9日 更新者:Katrine Bagge Hansen、Glostrup University Hospital, Copenhagen

ヒトにおけるGLP-1の短鎖脂肪酸誘導放出

この研究では、C8-ダイエットオイルとトリブチリンのインクレチン放出効果を、人間のボランティアのモルベースで 20 ml のオリーブオイルの効果と比較しました。

調査の概要

詳細な説明

構造化されたトリグリセリド (1,3-ジ-オクタノイル-2-オレオイル-グリセロール、C8-ダイエット オイルと呼ばれる) で、消化されると 2 つの中鎖脂肪酸と 2-オレオイル-グリセロール (2-OG) が生成されます。中型脂肪酸は脂肪酸受容体に対するアゴニストとしては不十分であるため、GPR119 のみの活性化につながる可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

12

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~36年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 白人の健康な男性被験者
  • 体格指数 (BMI) 19 ~ 25 kg/m2
  • インフォームドコンセント

除外基準:

  • 貧血
  • 糖尿病
  • 消化管吸収と相互作用する消化器疾患または手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:にんじんとトリブチリンを含む食事
200 g のすりおろしたニンジンと 0.0216 mol のトリブチリンを含む食事。食後0~2時間の血液検査
3つのC4酸を含むトリグリセリド
主に水とブドウ糖
アクティブコンパレータ:にんじんとC8ダイエットオイルを含む食事
すりおろしたニンジン 200 g と C8 ダイエット油 0.0216 mol を含む食事。食後0~2時間の血液検査
主に水とブドウ糖
2つのC8脂肪酸と1つのオレイン酸をsn-2位に含むトリグリセリド
アクティブコンパレータ:にんじんとオリーブオイルを含む食事
すりおろしたニンジン 200 g とオリーブオイル 0.0216 mol を含む食事。食後0~2時間の血液検査
主に水とブドウ糖
主に 3 つのオレイン酸を含むトリグリセリド
プラセボコンパレーター:ニンジンを含む食事
すりおろしたにんじん200gを含む食事。食後0~2時間の血液検査
主に水とブドウ糖

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
プラズマ GLP-1
時間枠:食後2時間
食後2時間
血漿GIP
時間枠:食後2時間
食後2時間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
血漿インスリン
時間枠:食後2時間
食後2時間
プラズマ PYY
時間枠:食後2時間
食後2時間
血漿グルコース
時間枠:食後2時間
食後2時間
血漿ニューロテンシン
時間枠:食後2時間
食後2時間
プラズマCCK
時間枠:食後2時間
食後2時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Jens J Holst, Professor、Biomedical Sciences, University of Copenhagen
  • 主任研究者:Mette J Mandøe, Student、Glostrup Hospital; Biomedical Sciences, University of Copenhagen

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年10月1日

一次修了 (実際)

2013年12月1日

研究の完了 (実際)

2014年2月1日

試験登録日

最初に提出

2014年10月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年10月9日

最初の投稿 (見積もり)

2014年10月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年10月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年10月9日

最終確認日

2014年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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