Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wywołane tłuszczem uwalnianie GLP-1 u ludzi

9 października 2014 zaktualizowane przez: Katrine Bagge Hansen, Glostrup University Hospital, Copenhagen

Krótkie uwalnianie GLP-1 wywołane przez kwasy tłuszczowe u ludzi

W tym badaniu porównano działanie uwalniające inkretyny oleju C8-diet i tributyryny z efektem 20 ml oliwy z oliwek na podstawie molowej u ochotników.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Ustrukturyzowany trójgliceryd (1,3-di-oktanoilo-2-oleoilo-glicerol, zwany olejem C8-diet), którego trawienie prowadzi do powstania dwóch średniołańcuchowych kwasów tłuszczowych oraz 2-oleoiloglicerolu (2-OG), może prowadzić tylko do aktywacji GPR119, ponieważ średnie kwasy tłuszczowe są słabymi agonistami receptorów kwasów tłuszczowych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 36 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdrowych mężczyzn rasy kaukaskiej
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) od 19 do 25 kg/m2
  • Świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • Niedokrwistość
  • Cukrzyca
  • Choroby żołądkowo-jelitowe lub operacje oddziałujące z wchłanianiem jelitowym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Posiłek zawierający marchewkę i tributyrynę
Posiłek zawierający 200 g startej marchwi i 0,0216 mola tributyryny; badanie krwi pobrane od 0 do 2 godzin po posiłku
trigliceryd zawierający trzy kwasy C4
głównie woda i glukoza
Aktywny komparator: Posiłek zawierający marchew i olej dietetyczny C8
Posiłek zawierający 200 g startej marchwi i 0,0216 mola oleju dietetycznego C8; badanie krwi pobrane od 0 do 2 godzin po posiłku
głównie woda i glukoza
trigliceryd zawierający 2 kwasy tłuszczowe C8 i jeden kwas oleinowy w pozycji sn-2
Aktywny komparator: Posiłek zawierający marchewkę i oliwę z oliwek
Posiłek zawierający 200 g startej marchwi i 0,0216 mola oliwy z oliwek; badanie krwi pobrane od 0 do 2 godzin po posiłku
głównie woda i glukoza
trójgliceryd zawierający głównie trzy kwasy oleinowe
Komparator placebo: Posiłek zawierający marchewkę
Posiłek zawierający 200 g startej marchwi; badanie krwi pobrane od 0 do 2 godzin po posiłku
głównie woda i glukoza

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
GLP-1 w osoczu
Ramy czasowe: 2 godziny po posiłku
2 godziny po posiłku
GIP w osoczu
Ramy czasowe: 2 godziny po posiłku
2 godziny po posiłku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
insulina w osoczu
Ramy czasowe: 2 godziny po posiłku
2 godziny po posiłku
osocze PYY
Ramy czasowe: 2 godziny po posiłku
2 godziny po posiłku
glukoza w osoczu
Ramy czasowe: 2 godziny po posiłku
2 godziny po posiłku
neurotensyna osocza
Ramy czasowe: 2 godziny po posiłku
2 godziny po posiłku
CCK w osoczu
Ramy czasowe: 2 godziny po posiłku
2 godziny po posiłku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Jens J Holst, Professor, Biomedical Sciences, University of Copenhagen
  • Główny śledczy: Mette J Mandøe, Student, Glostrup Hospital; Biomedical Sciences, University of Copenhagen

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 października 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 października 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 października 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 października 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 października 2014

Ostatnia weryfikacja

1 października 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

Badania kliniczne na Trybutyryna

Subskrybuj