高齢者におけるコンピュータゲームを通じた認知的訓練と身体的訓練を組み合わせた: LLM プロジェクト (LLM)
2014年10月17日 更新者：Panos Bamidis、Aristotle University Of Thessaloniki
高齢者におけるコンピューターゲームを通じた認知的および身体的訓練の組み合わせの効果: 長く続く記憶プロジェクト (LLM)
この研究には、情報通信技術 (ICT)、より具体的にはゲーム活動と組み合わせたコンピューター演習が含まれていました。
ICTを促進し、ゲームを組み合わせた認知的運動と身体的運動を組み合わせたものは、対照群と比較して全体的な認知力を向上させるという仮説が立てられました。そして、運動参加者のセッション数が認知効果を予測するということです。
さらに、運動誘発性の認知効果の組み合わせに対する潜在的なモデレーターの影響を調査しました。
調査の概要
詳細な説明
この多施設研究は、欧州委員会 (情報通信技術政策支援プログラム (ICT-PSP)) によって 3 年間 (2009 年から2012）。 これは、参加者間の要因グループ [介入 vs. 受動的制御] を使用した事前事後テスト設計を使用しました。 事後テストは運動期間終了後 2 週間以内に実施した。 介入は、アテネとテッサロニキ（ギリシャ）のデイケアセンター、病院、高齢者ケアセンター、記憶外来センター、地元教区、大学キャンパス施設（大学コミュニティ施設）、および参加者の自宅で実施された。
施設は、週に少なくとも 1 回の身体的運動セッションと 2 回の認知的運動セッションの頻度で、少なくとも 5 週間の運動を提供する必要があり、合計で少なくとも 5 つの身体的運動セッションと 10 回の認知的運動セッションを提供する必要がありました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
322
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
55年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
重度の認知障害がないこと[ミニ精神状態検査、MMSE ≥ 18]、流暢な言語スキル、医師の同意、および検査および運動プロトコルへの時間の取り組み。
除外基準:
別の研究への同時参加、介入への参加を妨げた重度の身体的または精神的障害（指示に従えない）、脳卒中などの回復していない神経障害、外傷性脳損傷、過去3か月以内の不安定な投薬、重度で矯正不可能な視力の問題、または3か月未満の補聴器。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：LLMトレーニング
参加者は、FitForAll エクセルゲーミング コンピューター プラットフォームをフィジカル トレーニング コンポーネント (PTC) として使用します。参加者は、言語に適応したバージョンのブレインフィットネス プログラムを認知トレーニング コンポーネント (CTC) として使用します。
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参加者は、FitForAll エクセルゲーミング コンピューター プラットフォームをフィジカル トレーニング コンポーネント (PTC) として使用します。参加者は、言語に適応したバージョンのブレインフィットネス プログラムを認知トレーニング コンポーネント (CTC) として使用します。
他の名前：
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介入なし：パッシブコントロール
参加者は受動的なコントロールとして機能する介入を受けません
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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全体的な認知
時間枠：2ヶ月
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カリフォルニア言語学習テスト [CVLT]、ディジット スパン テスト、およびトレイル メイキング テスト [TMT] のギリシャ語版が、認知的成果を評価するために使用されました。
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2ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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体力
時間枠：2ヶ月
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身体能力はシニアフィットネステストによって測定されました
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2ヶ月
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エピソード記憶
時間枠：2ヶ月
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3 つの認知テスト (主要結果) の z で標準化されたサブスコアを平均することによって計算されます。
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2ヶ月
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作業記憶
時間枠：2ヶ月
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3 つの認知テスト (主要結果) の z で標準化されたサブスコアを平均することによって計算されます。
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2ヶ月
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実行機能
時間枠：2ヶ月
|
3 つの認知テスト (主要結果) の z で標準化されたサブスコアを平均することによって計算されます。
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2ヶ月
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生活の質
時間枠：2ヶ月
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WHOQoL（WHOの生活の質）
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2ヶ月
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日常生活の手段的活動
時間枠：2ヶ月
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IADL
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2ヶ月
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うつ症状
時間枠：2ヶ月
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GDS (老人性うつ病スケール)
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2ヶ月
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脳機能
時間枠：2ヶ月
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EEGで測定した軽度認知機能低下や認知症と相関する異常な脳波の変化
|
2ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年11月1日
一次修了 (実際)
2012年4月1日
研究の完了 (実際)
2013年4月1日
試験登録日
最初に提出
2014年10月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年10月14日
最初の投稿 (見積もり)
2014年10月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年10月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年10月17日
最終確認日
2014年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。